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上海禾午生物科技有限公司
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P5010-pGAPZB蛋白表達(dá)質(zhì)粒
  • P5010-pGAPZB蛋白表達(dá)質(zhì)粒

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更新時(shí)間:2025-05-08 21:00:08

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pGAPZB蛋白表達(dá)質(zhì)粒
啟動(dòng)子GAP
復(fù)制子pUC
終止子AOX1 TT
質(zhì)粒分類酵母系列,畢赤酵母表達(dá)載體
質(zhì)粒大小2882bp
質(zhì)粒標(biāo)簽C-Myc, C-His
原核抗性Zeo
真核抗性Zeo
克隆菌株DH5α
培養(yǎng)條件37℃
表達(dá)宿主酵母細(xì)胞
培養(yǎng)條件28℃,YPD
誘導(dǎo)方式不需誘導(dǎo)
5'測(cè)序引物pGAP-F:GTCCCTATTTCAATCAATTGAA

注意事項(xiàng):轉(zhuǎn)化前請(qǐng)準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請(qǐng)先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無(wú)菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來(lái)溶解質(zhì)粒,室溫放置1min;

2、從-80冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min

4、42熱激90s,再冰浴2min

5、加入900μl無(wú)抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min;

6、6000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對(duì)應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;

9、挑取單克隆菌落至對(duì)應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒

 

pGAPZC蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pRS403蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pDONR221/Kan基因模板質(zhì)粒
pDONR221/Zeo基因模板質(zhì)粒
pLenti-TagRFP-USP22-sgRNA1基因編輯質(zhì)粒
pLenti-TagRFP-USP22-sgRNA2基因編輯質(zhì)粒
pLenti-TagRFP-USP22-sgRNA3基因編輯質(zhì)粒
pA7-CFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pVLT33蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pUC57-Tac-mCherry-HS-TNFα(rat)蛋白表達(dá)質(zhì)粒

 

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