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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> P10106-pET28a-IL36a-m蛋白表達(dá)質(zhì)粒

P10106-pET28a-IL36a-m蛋白表達(dá)質(zhì)粒
  • P10106-pET28a-IL36a-m蛋白表達(dá)質(zhì)粒

貨物所在地:上海上海

地: 上海

更新時間:2025-05-08 21:00:08

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pET28a-IL36a-m蛋白表達(dá)質(zhì)粒
啟動子T7
原核抗性Kan
克隆菌株DH5α
培養(yǎng)條件37℃
質(zhì)粒宿主大腸桿菌
質(zhì)粒用途蛋白表達(dá)
片段類型基因CDS
片段物種小鼠
原核抗性卡那霉素

注意事項:轉(zhuǎn)化前請準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min;

2、從-80冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min;

442熱激90s,再冰浴2min;

5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min;

66000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;

9、挑取單克隆菌落至對應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實驗需要提取質(zhì)粒

 

pMD19-Control基因模板質(zhì)粒
pMD18-Control基因模板質(zhì)粒
Nme2sgRNA_pLKO基因編輯質(zhì)粒
pBARGPE1-Pyrg-TagRFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-Pyrg-EGFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pUC57-Kan基因模板質(zhì)粒
pUC57-Simple基因模板質(zhì)粒
pCS2+蛋白表達(dá)質(zhì)粒

 

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