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P14997-pLH-sgRNA1-2XPP7基因編輯質(zhì)粒
  • P14997-pLH-sgRNA1-2XPP7基因編輯質(zhì)粒

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更新時間:2025-05-08 21:00:08

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pLH-sgRNA1-2XPP7基因編輯質(zhì)粒
別名Plasmid #75390
啟動子U6
復(fù)制子pUC
克隆菌株DB3.1
培養(yǎng)條件37度
質(zhì)粒宿主哺乳細胞,慢病毒
質(zhì)粒用途基因編輯
片段類型CRISPR,sgRNA
原核抗性Amp
真核抗性Hyg,ccdB

注意事項:轉(zhuǎn)化前請準確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min;

2、從-80冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min;

4、42熱激90s,再冰浴2min

5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min;

66000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;

9、挑取單克隆菌落至對應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實驗需要提取質(zhì)粒

 

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TRIM21-shRNA2(human)基因沉默質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-KCTD17-shRNA1(human)基因沉默質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CCT8-shRNA2(human)基因沉默質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CCT8-shRNA1(human)基因沉默質(zhì)粒
Fuw-dCas9-Dnmt3a基因沉默質(zhì)粒
pNZ8148②蛋白表達質(zhì)粒
pgRNA-modified基因編輯質(zhì)粒
pFLAG-CTS蛋白表達質(zhì)粒
pMG36e-hADH1B(human)蛋白表達質(zhì)粒
pMG36e-ADH2(yeast)蛋白表達質(zhì)粒

 

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