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谈一谈细胞培养板的使用步骤
阅读：905 发布时间：2021-5-28
1.加样品：将标本稀释液100ul(或2滴)加到包被板内(预留阴阳性及空白对照2-5孔)，将待检血清用PBS或生理盐水按1：20稀释后取10ul加入反应孔内。
2.加对照：加入阴性对照1-3孔，阳性对照1孔，各100ul对照血清?？瞻锥哉?孔空置。
3.温育：将反应板震荡使样品混匀后，置37℃温箱或水浴反应20分钟。
4.洗板：用蒸馏水将浓缩洗涤液15ml稀释至300ml。(1)手洗：将反应板孔内容物倾出，将洗涤液注满反应孔，放置30秒钟后用力甩去，如此重复5次后拍干。(2)机洗：5次，每孔注入洗涤液200ul或注满，停留30秒钟后吸尽拍干。
5.加酶标工作液：每孔加入100ul(或2滴)酶标工作液，置37℃温箱反应20分钟后，洗板5次，洗板操作同步骤4。
6.显色和终止反应：将底物A、B液各50ul(或1滴)加到反应孔内，37℃避光显色10分钟。每孔加入终止液50ul(或1滴)混匀终止反应。