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　　流式細胞儀原理：
 

　　流式細胞儀能“看到”的物體大小是微米級的細胞或顆粒，波長范圍多在可見光范圍內。
 

　　流式細胞儀的原理，簡而言之就是一定波的激光束直接照射到 高壓驅動的液流，產生的光信號被多個接收器接收，一個是在激光束直 線方向上接收到的前向角散射光信號，其他的是在激光束垂直方向上 接收到的光信號，包括側向角散射光信號和熒光信號。液流中懸浮的 細胞能夠使激光束發(fā)生散射，而細胞上結合的熒光素被激光激發(fā)后能 夠發(fā)射波長高于激發(fā)光的熒光，散射光信號和熒光信號被相應的接收 器掊收后，根據(jù)接收到信號的強弱就能反映出每個細胞的物理和化學 特征。
 

　　具體來講就是，待測樣本被制備成單個細胞懸液，將感興趣的部分經特異性熒光染料染色，置于流式細 胞儀的樣品室。經樣品管，在氣體的壓力下進入流動室。流動室內充滿鞘液，在鞘液的約束 下。細胞排成單列由流動室的噴嘴噴出，成為細胞液柱。液柱與入射的激光束垂直相交，相交點稱為測量區(qū)。通過測量區(qū)的細胞被激發(fā)產生熒光。在與入射光束和液柱垂直的方向放置透鏡、反射鏡、濾光片等光學元件和檢測器，用以收集散射光信號以及熒光信號。被收集的熒光信號經電子電路處理放大后，輸人計算機。經計算機處理，得出可以判讀到該檢測樣本 性質、數(shù)量的數(shù)字信息。