Origami 2 （DE3）化转表达感受态
菌株来源于 JM109，用于高效表达克隆于含有噬菌体 T7 启动子的表达载体（如 pET 系 列）的基因。λ 噬菌体 DE3 区含有 T7 噬菌体 RNA 聚合酶，该区整合于 JM109 的染色体上，所以称为 JM109（DE3）?？赏北泶?T7 RNA 聚合酶和大肠杆菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX，
pMAL

Origami 2 (DE3)化转表达感受态

产品简介 JM109(DE3)菌株来源于 JM109，用于高效表达克隆于含有噬菌体 T7 启动子的表达载体(如 pET 系 列)的基因。λ 噬菌体 DE3 区含有 T7 噬菌体 RNA 聚合酶，该区整合于 JM109 的染色体上，所以称 为 JM109(DE3)?？赏北泶?T7 RNA 聚合酶和大肠杆菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX， pMAL 等质粒的蛋白表达。JM109(DE3)菌株不可用于蓝白斑筛选试验。经 pUC18 质粒转化检测， JM109(DE3)感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg DNA。 存储条件 -80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 质量控制 除 pRARE 外，无外源质粒 DNA 残留； 化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。 使用方法 1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min； 3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min； 4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min； 5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。

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注意事项 1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用； 2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10； 3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可； 4. 为确保.高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。产品简介 JM109(DE3)菌株来源于 JM109，用于高效表达克隆于含有噬菌体 T7 启动子的表达载体(如 pET 系 列)的基因。λ 噬菌体 DE3 区含有 T7 噬菌体 RNA 聚合酶，该区整合于 JM109 的染色体上，所以称 为 JM109(DE3)?？赏北泶?T7 RNA 聚合酶和大肠杆菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX， pMAL 等质粒的蛋白表达。JM109(DE3)菌株不可用于蓝白斑筛选试验。经 pUC18 质粒转化检测， JM109(DE3)感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg DNA。  存储条件 -80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 质量控制 除 pRARE 外，无外源质粒 DNA 残留； 化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。 使用方法 1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min； 3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min； 4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min； 5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。 注意事项 1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用；

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2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10； 3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可； 4. 为确保.高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。产品简介 JM109(DE3)菌株来源于 JM109，用于高效表达克隆于含有噬菌体 T7 启动子的表达载体(如 pET 系 列)的基因。λ 噬菌体 DE3 区含有 T7 噬菌体 RNA 聚合酶，该区整合于 JM109 的染色体上，所以称 为 JM109(DE3)?？赏北泶?T7 RNA 聚合酶和大肠杆菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX， pMAL 等质粒的蛋白表达。JM109(DE3)菌株不可用于蓝白斑筛选试验。经 pUC18 质粒转化检测， JM109(DE3)感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg DNA。  存储条件 -80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 质量控制 除 pRARE 外，无外源质粒 DNA 残留； 化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。 使用方法 1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min； 3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min； 4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min； 5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。 注意事项 1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用； 2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10； 3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可； 4. 为确保.高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。