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藥用輔料凝固點(diǎn)測定技術(shù)參符合2020年藥典通則
閱讀：921 發(fā)布時(shí)間：2021-12-23自動(dòng)藥物凝點(diǎn)儀是根據(jù)2020年《中國藥典》通則0613凝點(diǎn)測定法設(shè)計(jì)、制造的。適用于測定藥液的凝點(diǎn)。測定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候，在短時(shí)間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。
技術(shù)參數(shù)：
采用嵌入式系統(tǒng)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)全過程自動(dòng)檢測，自動(dòng)打印
測試結(jié)果可通過U盤導(dǎo)出；
7寸彩色觸摸屏；可以對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行存儲(chǔ)；可以查看歷史數(shù)據(jù)；
儀器上打印結(jié)果，機(jī)械自動(dòng)攪拌。
賬戶管理：審計(jì)追蹤功能 賬戶分層管理，可設(shè)置總賬戶和子賬戶（選配）。
工作電源： AC220V±10%；50Hz。
工作冷槽： 雙層真空玻璃浴槽。
冷槽控溫： - 30℃～ +80℃
控溫精度： ±0.1℃。
浴液攪拌： 攪拌電機(jī)自動(dòng)攪拌，功率6W，1200r/min。
制冷系統(tǒng)： 新型制冷壓縮機(jī)。
試樣攪拌： 同步減速電機(jī)， 60次/分鐘。
儲(chǔ)存方式：實(shí)驗(yàn)結(jié)果可儲(chǔ)存 199組歷史數(shù)據(jù)，方便查詢；
具三級(jí)及以上權(quán)限管理，可設(shè)置多個(gè)獨(dú)立賬戶并分配權(quán)限，角色可自行根據(jù)需求自由分配（選配）
結(jié)果輸出：同時(shí)可配備U盤輸出功能，輸出到電腦端進(jìn)行長期保存
輸出格式：結(jié)果U盤輸出格式為CSV或者excel。
數(shù)據(jù)追蹤：可連接limisi系統(tǒng)
標(biāo)配打印：標(biāo)配微型打印機(jī) 自動(dòng)測量 自動(dòng)熱敏打印
遠(yuǎn)程升級(jí)：具備TCP網(wǎng)絡(luò)傳輸功能，可后期進(jìn)行軟件遠(yuǎn)程升級(jí)
預(yù)留能夠?qū)覮IMS的接口，建議使用工業(yè)以太網(wǎng)接口，通訊協(xié)議采用OPC、Modbus、Profibus DP等協(xié)議（選配）；
可實(shí)時(shí)打印監(jiān)測數(shù)據(jù)及圖譜，打印格式可由用戶自行設(shè)定，打印內(nèi)容包含試驗(yàn)名稱、編號(hào)、測試時(shí)間、溫度曲線、測試結(jié)果、用戶名等信息（選配）
HP1108激光打印機(jī)，可打印A4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果（選配）；