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产品名称：大鼠嗅球细胞

组织来源：嗅球组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2天半量换液1次

生长特性 贴壁

细胞形态 元细胞样

传代特性 不传代，不增值，存活1-2周

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

大鼠嗅球分离自嗅球组织；嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分，用于感知气味。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。在大脑额叶来自许多嗅细胞的纤维缠集在一起，形成线球状的部分。在这里，纤维与多个次级元——僧帽细胞的树突相连接，进而由这里伸出纤维形成嗅囊，终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言，嗅球位在大脑的最前面，不过人的嗅球位于大脑的内部。嗅球由筛骨的筛板固定且?；ば崆颍溉槎锏纳赴寤岱指粜崆蚝托嵘掀?，而嗅会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠嗅球采用消化法结合元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠嗅球经MAP-2免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

兔血管细胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

兔血管内皮生长因子(rabbit VEGF)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

兔血管性血友病因子(rabbit VWF)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

兔软骨糖蛋白39(rabbit YKL-40)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)试剂盒

Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCiliaryNeuroophicFactor,CF试剂盒人睫状营养因子(CF)试剂盒规格：96T/48T

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humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKit人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)试剂盒规格：96T/48T

过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体

死亡相关蛋白激酶1抗体

IFNA4重组小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

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APP重组人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 标签) Protein

HAO1 Protein Human 重组人 HAO1 / GOX1 蛋白

NOV Protein Canine 重组狗 CCN3 / NOV 蛋白

肌球蛋白轻链2(MYL2)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

HAO1 Protein Human 重组人 HAO1 / GOX1 蛋白

IFNA4重组小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

NOV Protein Canine 重组狗 CCN3 / NOV 蛋白

APP重组人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 标签) Protein

大鼠嗅球细胞大鼠转胶蛋白(TAGLN)试剂盒 ，英文名： TAGLN ELISA Kit

Mouse ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)试剂盒

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 小鼠碱性0酸酶(ALP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanLeishimariaaibodyELISAKit人利什曼原虫抗体

脘蛋白基因变异分析试剂盒20次

ELISAKitEMAIgA大鼠抗肌内膜抗体IgA

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作