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D-二聚体D-Dimer试剂盒

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更新时间:2024-09-09 12:29:59浏览次数:1029

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产品简介

分子量 详见说明书 供货周期 现货
规格 R1:18ml×1 R2:6ml×1 货号 YS-S963491
应用领域 化工 主要用途 公司产品仅用于科研
D-二聚体D-Dimer试剂盒仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

详细介绍

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

D-二聚体D-Dimer试剂盒

规格

R1:18ml×1 R2:6ml×1

货号

YS-S963491

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

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D-二聚体D-Dimer试剂盒5-(2-氯)1H-四唑分子式:180.59英文名称:5 -(2 -氯)1H四唑CAS号:50907-46-5分子量: C7H5ClN4

亚硝酸钾分子式:85.1英文名称:Potassium nitriteCAS号:7758-09-0分子量: KNO2

(铜试剂)二乙二硫代甲钠英文名称:(copper reagent) two ethyl two sodium benzoate分子式:171.26分子量: C5H10NNaS2CAS号:148-18-5

3-三氟甲氧溴分子式:241.01英文名称:3- three - methoxy fluorideCAS号:2252-44-0分子量: C7H4BrF3O

2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物-1-氧分子式:233.29英文名称:Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -1- oxygen radicalCAS号:18796-03-7分子量: C13H17N2O2

2-溴-5-甲-1,3,4-噻二唑分子式:英文名称:2- methyl -1,3,4- twoCAS号:54044-79-0分子量: C3H3BrN2S

硫丙亚砜分子式:338.45英文名称:Sulfur and phosphorusCAS号:34643-47-5分子量: C12H19O3PS3

3,3'-二硝二砜分子式:308.27英文名称:3,3'- two nitro two benzeneCAS号:1228-53-1分子量: C12H8N2O6S

硫剂HVA-2(PDM)英文名称:HVA-2 (PDM)分子式:268.23分子量: C14H8N2O4CAS号:3006-93-7

大鼠 IL7 基因全长ORF克隆

大鼠 EIF1AX 基因全长ORF克隆

大鼠 NGP 基因全长ORF克隆

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 TEX264 基因全长ORF克隆

 WFIKKN2 / GASP-1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 IL6ST / gp130 / CD130 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全长ORF克隆

小鼠 ATPIF1 基因全长ORF克隆

 LPCAT2 基因全长ORF克隆

 TETHERIN / BST2 / CD317 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 TMEM27 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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