测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

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中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii猴菌

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小鼠淋巴管内皮细胞*培养基100mL

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeF81(猫肾细胞)

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非洲绿猴SV40转化的肾细胞苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

卵黄高盐琼脂基础/Egg-Yolk Salt Agar Base药品、生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离250克国产/进口

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3-吲哚乙酸 87-51-4 HPLC≥98%;250mg 订购|咨询

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肌苷 58-63-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

鸟苷 118-00-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

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BEND2蛋白抗体 英文名称：BEND2 0.2ml

副溶血性弧菌菌体鞭毛蛋白抗体 英文名称：Vibrio Parahemolyticus Polar flagellin B/D 0.1ml

骨涎蛋白 英文名称：Bone Sialoprotein 0.1ml

BTBD6蛋白抗体 英文名称：BTBD6 0.2ml

BMP内皮细胞调节蛋白抗体 英文名称：BMPER 0.2ml

丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体 英文名称：HCV NS5A transactivated protein 8 0.2ml

骨形态发生蛋白1/胶原C蛋白肽链内切酶抗体 英文名称：BMP1 0.2ml