我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

A2780(卵巢细胞)5×106cells/瓶×2

HIC(小肠细胞)5×106cells/瓶×2

荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens植物杆菌 Lactobacillus plantarum

小鼠卵巢成纤维细胞*培养基100mL

TM4(正常小鼠睾Sertoli细胞)5×106cells/瓶×2

HLF-a(肺细胞)大鼠冠状动脉内皮细胞*培养基

HFL1(肺成纤维细胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

SP Rabbit & Mouse HRP Kit、兔/鼠通用型Streptavidin-HRP试剂盒3ml、18ml国产

谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTθ1)重组蛋白英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Theta 1 (GSTt1)

海马神经元野生链球菌 Streptococcus ferus

牛肾细胞英文名称：MDBK (NBL-1)

IκB-α Ab-32/36 Antibody类叶升苷；甾苷；毛蕊花糖苷 CAS 61276-17-3 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

溴氰 CAS  规格：100mg;98.5% 订购|咨询

莱苞迪甙A CAS 58543-16-1 规格：20mg 订购|咨询

花生红衣 CAS  规格：2g 订购|咨询

3,5-O-二啡酰基奎宁酸;3,5-D CAS 2450-53-5 规格：20mg 订购|咨询

重组（酵母）乙型肝炎疫苗冻干参考品 CAS  规格：5.5ug/支 订购|咨询

Hederacolchiside A1 CAS 106577-39-3 规格：HPLC≥98%;5mg 订购|咨询

单响尾蛇蛋白 CAS 315-22-0 规格：HPLC≥99%，20mg/vial 订购|咨询

6-姜辣素 CAS  规格：约0.2ml/支 订购|咨询

甘氨酸;Glycine CAS 56-40-6 规格：100mg 订购|咨询

茵陈（茵陈蒿） CAS  规格：1.5g 订购|咨询

桥粒芯蛋白3抗体 英文名称：Desmoglein 3 0.1ml

癌基因删除蛋白2抗体 英文名称：DBC2 0.2ml

DNA损伤诱导转录蛋白4抗体 英文名称：DDIT4 0.1ml

癌相关蛋白DRES17抗体 英文名称：DRES17 0.2ml

细胞周期调控蛋白SDP35抗体 英文名称：DEPDC1 0.1ml

脑发育同源蛋白1抗体 英文名称：DBX1 0.2ml

DNA损伤自噬调整蛋白抗体 英文名称：DRAM 0.2ml

细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体 英文名称：CD209 0.1ml

细胞膜蛋白Derlin抗体 英文名称：DERLIN-1 0.2ml

二脂酰甘油?；泼缚固?/font> 英文名称：DGAT1 0.2ml

转录因子DP1抗体 英文名称：DP1 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。