我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

杆菌属 Lactobacillus sp.小鼠淋巴瘤细胞

抗生素Ⅵ号培养基/抗生素6号培养基/Antibiotic Agar NO.6黏菌素等药品的效价测定250克国产/进口

PA-1(卵巢腺细胞)5×106cells/瓶×2

杨氏柠檬酸杆菌 Citrobacter youngae淋巴成纤维细胞*培养基

50%卵黄盐水/50%卵黄液/50% Egg-Yolk Solution卵黄钠琼脂或卵黄琼脂或甘露醇卵黄多粘菌素琼脂的配套试剂50毫升国产/进口

G蛋白偶联受体家族C5组成员A(GPRC5A)重组蛋白英文名称：Recombinant G Protein Coupled Receptor, Family C, Group 5, Member A (GPRC5A)

稻梨孢 Pyricularia oryzae扣囊复膜孢酵母 Saccharomycopsis fibuligera

U14(小鼠子宫颈细胞)5×106cells/瓶×2

鸡胚成纤维细胞英文名称：DCE

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes尖顶羊肚菌 Morchella conica

SHZ-88(大鼠腺细胞)5×106cells/瓶×2

α-catenin Phospho-Ser641 Antibody知母皂苷B 139051-27-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

白绵马素AP 59092-91-0 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

白绵马素AA 3570-40-9 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

6-姜烯酚 555-66-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

鲁斯考皂苷元 472-11-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

盐酸益母草碱 24697-74-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

去甲异波尔定 23599-69-1 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

土荆皮乙酸 82508-31-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

穗花杉双黄酮 1617-53-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

沙苑子苷A 146501-37-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

巴豆苷 1818-71-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

6号染色体开放阅读框50抗体 英文名称：C6orf50 0.2ml

1号染色体开放阅读框151抗体 英文名称：C1ORF151 0.1ml

坏死因子受体超家族成员9抗体 英文名称：CD137 0.1ml

复合前列腺特异性抗原单克隆抗体 英文名称：CPSA(C2F9) 0.2ml

组织蛋白酶z抗体 英文名称：Cathepsin Z 0.1ml

酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 英文名称：Phospho-CaMKII (Thr286) 0.1ml

2号染色体开放阅读框84抗体 英文名称：C2orf84 0.2ml

组织蛋白酶A抗体 英文名称：Protective protein 0.1ml

CD34抗体 英文名称：CD34 0.1ml

周期素D3抗体 英文名称：Cyclin D3 0.1ml

紧密连接蛋白1抗体(C端) 英文名称：Claudin 1 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。