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兔胚胎肢芽间充质干细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:1166

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25
货号 YS-01X8407 主要用途 仅供科研研究实验
兔胚胎肢芽间充质干细胞公司正在出售的产品:大鼠晶状体上皮细胞 TE-5人食道癌细胞 氨基丁酸转运蛋白VGAT抗体 PA319 (人大肠癌细胞) 跨膜蛋白166抗体 GC-2spd (ts) (小鼠精母细胞) RRP9蛋白抗体 G蛋白偶联受体137C抗体

详细介绍

兔胚胎肢芽间充质干细胞

兔胚胎肢芽间充质干细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

胚胎:

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8407

细胞简介:

兔胚胎肢芽间充质干分离自胚胎肢芽;胚胎肢芽存在于两栖类以上的大多数脊椎动物胚胎中,在四肢发生的初期阶段,在身体两侧有呈芽状的突起,内部是中胚层侧板的体壁板垱厚形成,表面有表皮覆盖。在这个中胚层区肢芽迅速伸长,不久,在其前端即见有指的突起。在此时期间,其内部的中胚层分化成软骨、肌肉等。这些分化组织,在将肢芽作分离培养的时候也可以获得。根据对两栖类的有尾类的研究,作为肢原基各部的胚发能力,肢芽物质的大部分是位于背半部,而前半部主要参与基部形成,后半部参与前端的形成。在实验上,即使将肢的原基分成二半,每一半调整好都可形成基本上近于正常形态的肢体,而且肢体各轴的极性和侧性也逐渐决定。间充质干细胞(MSC)是属于中胚层的一类多能干细胞,主要存在于结缔组织和器官间质中,是具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,并在特定条件下转变成为一种或多种构成机体组织或器官的细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂??;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

方法简介:

实验室分离的兔胚胎肢芽间充质干采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔胚胎肢芽间充质经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3-5代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO25%

兔胚胎肢芽间充质干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔胚胎肢芽间充质干细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

 ?、?消化培养法

 ?、?悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

 ?、芷鞴倥嘌?/strong>

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔胚胎肢芽间充质干细胞


公司正在出售的产品:

血清低密度脂蛋白(LDL)测试盒   Two semi test case

血清高密度脂蛋白(HDL)测试盒   HCV test kit

葡萄糖(Glu)测试盒   Surface aigen (enzymatic method) test case

(半自动/手工)   A test box

PRDM锌指转录因子PRDM4抗体

ISLR2蛋白抗体

EFNA5重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)

IL36A重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白

AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

EFNA5重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白

IL36A重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) ELISA pcr检测试剂盒

Human ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒

Humanai-OJ-aibody,OJ/IleRSELISAKit OJ抗体/抗异亮氨酰NA合成酶抗体(OJ/IleRS)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforABeta1-42(Humanamyloidbetapeptide1-42)ELISAKit人β淀粉样蛋白1-42

乙醇福尔马林固着液(Formalin-Alcoholic)50毫升

MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit小鼠N-乙?;?span>-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-(AcSDKP)试剂盒规格:96T/48T

兔胚胎肢芽间充质干细胞大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒 ,英文名: SP-A ELISA Kit

Porcine soluble P selectin (sP-S 猪可溶性P选择素(sP-S

猪特定基因序列(Porcine)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMAP-2(Humanmicrotubule-associatedprotein2)ELISAKit人微管相关蛋白2

体液氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)20

ELISAKitIGFBP-3胰岛素样生长因子结合蛋白3


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