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內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟

閱讀:827          發(fā)布時(shí)間:2023-7-20

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:


一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:


磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。


二、實(shí)驗(yàn)步驟


1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。


2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。


3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。


4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。


5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(100次)

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(50次)

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒(50次)

血液游離DNAout(液體樣品DNAout)

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動(dòng)態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

動(dòng)態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑(DNA專用)

固相內(nèi)毒素清除劑(100g)

固相內(nèi)毒素清除劑(500g)

內(nèi)毒素清除試劑盒

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(5 mL)

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(50 mL)

凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品(15 EU/支)


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