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新港沙门氏菌PCR进口试剂盒准备试剂与收集血样
阅读：927 发布时间：2023-6-7新港沙门氏菌PCR进口试剂盒准备试剂与收集血样：
双重核酸试剂盒（荧光PCR法） 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
一步法大提质粒DNAout
一步法单菌落质粒DNAout
一步法无内毒素质粒DNAout
一步法质粒DNAout2.0（100次）
一步法质粒DNAout2.0（50次）
其它样品DNA提取
微量样品核酸提取试剂盒
微量样品核酸提取试剂盒（50次）
血液游离DNAout（液体样品DNAout）
一步式广谱DNAout
DNA样品污染去除
PCR抑制物清除剂
动态显色法内毒素定量试剂盒（见关联产品）
动态浊度法内毒素定量试剂盒（见关联产品）
非酶RNA清除剂1.0
非酶RNA清除剂2.0
非酶多糖清除剂（DNA专用）
固相内毒素清除剂（100g）
固相内毒素清除剂（500g）
内毒素清除试剂盒
内毒素清除专用亲和介质（5 mL）
内毒素清除专用亲和介质（50 mL）
凝胶法内毒素半定量试剂盒
细菌内毒素标准品（15 EU/支）
液相内毒素清除剂（100次）