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滤膜完整性测定仪可用于判断过滤材料是否存在缺陷，孔洞率是否符合规格，因此广泛应用于制药企业、过滤材料生产企业和研究单位。在制药行业中，过滤器完整性测试是过滤工艺的必需要求。美国食品药物管理署（FDA）在无菌产品制造指南（2004）中明确规定：“对于由一个或多个滤器组成的过滤系统，对它的验证都应该包括在最差条件下进行的微生物挑战试验和完整性测试。
滤膜完整性测定仪自动进行气泡点、扩散流、压力衰减和水侵入流量法测试，满足各种测试需求。
*微电子电路及最新算法软件，在保证高精度及重现性的同时，减少20%至30%测试时间。
关键部件选用级元器件、多级抗干扰设计，使系统稳定性达到*。
5.7吋带背光数字液晶显示屏，显示清晰。
智能化多功能数字键盘，可输入更多测试参数。 实时显示测试数据和曲线，可监控测试全过程，帮助分析滤膜、滤芯及过滤系统的性能。
实时提示操作状态，智能分析测试不合格原因，易学易用。
针式宽行中文打印，可同时打印测试结果及测试曲线，存档。
仪器自带RS232通讯接口，可以将测试数据上传至电脑，实现海量存储和A4页面打印。
灵活管理上传数据。
软件和硬件的双重气流控制，使得从测试最小面积的园片滤膜到最大面积的过滤器，都能保证测试精度及重现性。
集十余年的专业生产开发技术及售后服
特点：
功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。
国内实现超滤系统的完整性检测。
科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，*符合FDA 21CFR PART 11的要求。
仪器自带审计追踪功能，可记录32项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求。
5. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化。
6. 最多可做到15芯30寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率。
7. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。
8. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。
性能参数：
电源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配） |
操作压力 | 100-10000 mbar (150psi) ; |
单位 | mbar |
操作条件 | 环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80% |
外型尺寸（mm） | 450(长) ×280 (宽) × 190(高) |
测试功能 | 手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试； 水浸入测试；超滤膜包测试 |
测试精度 | 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml |
测试范围 | 泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min |
适用范围 | 对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（15芯30寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器 |
审计追踪 | 多项事件日志、可导出不可修改（选配） |
权限管理 | 用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求 |
预存方案 | 120组 |
打印功能 | 自带外置微型打印机，联机PC； |
历史记录 | 12000组以上无数量限制记录存储； |
记录备份 | 支持U盘导出数据（包括测试曲线）； |
显示屏 | 高清晰度7"彩色触摸屏； |
串口连接方式 | RS232串口，USB接口； |
从每个细节上为用户着想，使产品每一个功能实用且方便
手套检漏仪2.0离线产品介绍：
用于测试各种规格手套的完整性，保证使用无泄漏。该仪器通过保持一定的压力及压力的变化，仪器依据厂家提供的标准值判断手套是否完整。
技术参数：
1. 工作电源：AC220 50Hz
2. 额定功率：120W
3 测试压力：500Pa~5000Pa(可调)
测试时长：2-8min
5. 泄 漏 率：≤10pa
6. 噪 音：≤50dB（A）
7 历史记录：10000组
8 工作方式：连续工作
其他功能： 审计追踪（选配）数据备份 USB可导出数据（选配）
重 量：约7.5kg
外形尺寸（mm）：400（深）*260（宽）*270（高）*250
仪器性能：
采用了高清晰，大尺寸的彩色触摸屏设计，可输入更丰富的测试信息，并能根据不同的测试参数，自动选择和匹配最能适应当前手套的检测程序；
详细的测试数据和完整的测试曲线，使用户可以全面精准的分析被测手套的多种性能指标，为用户提供客观的分析报告。
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