目录:北京北广精仪仪器设备有限公司>>完整性测试仪>>过滤器完整性测试仪>> BQS-2600无菌空气过滤器完整性检测仪
| 应用领域 | 环保,制药/生物制药 |
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无菌空气过滤器完整性检测仪压缩空气使用
1.操作者有责任为测试仪提供干净干燥的压缩空气作为测试气源； 2.仪器的最大进口压力为 8000mbar，不可超过此压力； 3.用于完整性测试使用的压力气管，其耐压必须高于 8000mabr； 4.使用前，请操作者务必仔细检查压力气管和接头。
电源要求/功率 | 100–240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）； |
操作压力 | 100-10000 mbar (150psi) ； |
单位 | Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2； |
操作条件 | 环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%； |
外型尺寸（mm） | 240(宽) x320（深）x 400(高) |
测试功能 | 手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试； |
测试精度 | 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.02ml； |
测试范围 | 泡点：100-8000mbar ；扩散流速：1-1000ml/min ；水浸入：0.01-100ml/min； |
适用范围 | 对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（12芯20英寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器； |
审计追踪 | 多项事件日志、可导出不可修改；存储≥5年 |
权限管理 | 用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求； |
预存方案/用户数量 | 1000组； |
操作系统 | Linux 系统； |
操作界面 | 采用中英文双语操作界面； |
无菌空气过滤器完整性检测仪优化仪器结构，使其防尘防溅级别达到IP54，采用快速连接头（可采用Staubli接头），避免进出管路连接错误；科学的权限管理设计，权限分级、电子签名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置，确保数据完整性，具备完善的审计追踪功能，并支持手动或电子签名；
过滤器安装1.压力范围不能超过过滤器外壳或囊式过滤器的正常工作压力范围； 2.在拆卸系统时基于安全原因，请确保仪器和过滤器内的气压恢复到常压； 3.在高压管路上拆除气管时，必须小心操作。
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