医用手套抗化学品渗透持续接触测试仪

一，试验原理

试验化学品因浓度差，以渗透形式即以分子形态通过屏障手套材料的运动。

过程包括：

A化学品吸附到材料接触表面；

B被吸附的分子扩散至整个材料；

C化学品从材料的反面解吸附。

二，适用标准：ASTM D6978 ，YY/T0616.5—2019医用手套第五部，抗化学品渗透持续接触试验方法

三，技术指标

1、试验装置不锈钢制作防锈防腐功能；

2、装置由试验池、循环水泵、渗透试验池、密封箱及相应管路组成；

3、控压精度：试验压力值上限的+2％，下限的-1％；

4、压力测量范围：0-500KPa；精度±0.5%；

5、蠕动泵流量范围：0-10L/MIN

6、外壳不锈钢制作并烤漆处理；

7、控制系统：PLC

8、操作界面：中英文切换

9、水浴锅1只

10、内置储气罐2L

11、渗透试验池不锈钢制作，挑战室，收集室等附件

12、尺寸：580（L）X 680（W）X 850（H）mm

四，闭合试验装置

1,闭合试验中，系统Z小值灵敏度应达到在5min的采样期内检测到0.1μg/(cm2·min)的渗透速率。

注:闭合试验需要提高分析的灵敏度，可采用较小的腔室以减少收集介质的体积?？赏ü黾邮匝婊胧占橹侍寤谋戎道刺岣叻椒ǖ牧槊舳?。但是，提高灵敏度的这些方法必须是以有足够的体积和混合比为前提，以免干扰渗透过程。医用手套抗化学品渗透持续接触测试仪种类多

2, 试验化学品是用于评价医用手套材料性能的液体，可以是1种组分(如纯的液体)，也可以是多种组分(如混合物)。

注:试验用化学品可以是挥发性的(即在25 ℃下蒸汽压力大于1mm Hg)；或溶于水，或溶于不与手套材料发生反应的其他液体。

3,收集介质不宜与手套材料发生相互作用，且必须有足够的渗透容积。通常闭合装置试验化学品为无机酸碱溶液，收集介质为符合 GB/T6682的实验室用水。

注:要有足够的渗透容积，在任何测试时间内的渗透，收集介质宜不超过其饱和浓度的20%。对于液体收集介质，饱和度是试验温度下液体中渗透物的Z大溶解度或混溶性。

4,医用手套抗化学品渗透持续接触测试仪种类多可通过测定多个平行试样的突破检测时间、标准突破时间、渗透速率和一段时间内的累积渗透，来评定医用手套材料阻隔化学品的渗透性能，这些数值是判断医用手套材料对化学品阻隔有效性的关键指标。突破检测时间、标准突破检测时间越长，累积渗透量和渗透速率越小，则手套的隔离特性越好。

注：目前，大多数化学品仅有有限的皮肤接触可接受水平的定量信息，因此本试验方法得到的数据不能用来推断安全接触水平。

五，试验池

该试验仪器由两个接触试样的腔室组成，图1给出了试验池1)示例，通常是直径约为25mm 玻璃材质制成，用于盛放试验化学品的挑战室长度宜约为25mm，用于盛放收集介质的收集室长度宜等于或小于32mm。

注1:试验池也可自行加工，尺寸

注2:当试验化学品与玻璃不相容时(如氢氟酸)，需要使用非玻璃材料(如不锈钢)的试验池。医用手套可考虑的耐渗透试验所用化学物质

1, 挑战室和收集室的端口宜设计为向外翻成一个法兰状，以利于试验过程中两腔室夹紧。

2, 收集室的进口管和出口管可增加截止阀。进口管和出口管管口位置应适宜，管、端口、截止阀等的内径宜至少2mm，以防止系统中产生额外的压差。

3,试验池两室均配有一个标准锥口，用于加入和放出试验化学品和收集介质。若需要，收集室口也可以用来向室内插入搅拌器。