堿性磷酸酶染色服務(wù)實(shí)驗(yàn)操作流程:

1、取材、 固定、包埋、切片;

2、取已粘好烘 干的切片兩塊，放入二甲苯(一)→二甲苯(二)(各3-4分鐘)的染缸中進(jìn)行脫蠟，再經(jīng)100%乙醇(一)→100%乙醇(二)→95%乙醇>90%乙醇→70%乙醇30%乙醇→水。每級各一分鐘，在移切片時(shí)，用鑷子夾住切片震蕩并提起，放下反復(fù)幾次，在移入下一染缸邊緣前稍停留，讓溶液滴凈后，再入下 一染缸，以免把上一染缸溶液過多帶入下一染缸，而影響切片質(zhì)量;

3、將其中一塊切片以蠟筆作一標(biāo)記(用作對照組切片)，放入沸水中煮沸5分鐘;

4、將兩塊切片均放入AKP作用液中孵育30-60分鐘，作用液要事先預(yù)熱到37℃，水浴中進(jìn)行;

5、取出切片在蒸餾水中洗滌;

6、放入硝.酸.鈷溶液2-3分鐘;

7、蒸餾水沖洗干凈，否則切片易被污染，影響定位;

8、切片浸入硫化銨中2-3分鐘;

9、蒸餾水沖洗干凈;

10、經(jīng)各級酒精脫水。即30%乙醇→70%乙醇→90%乙醇→950%乙醇→100%乙醇(二)→100%乙醇(一)，各級一分鐘。

堿性磷酸酶染色服務(wù)

我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái)，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。