药用糖精钠（2021选择MCL药辅）

药用糖精钠（2021选择MCL药辅）

　甲苯磺酰胺　照气相色谱法（通则0521）测定?！　　　」┦云啡芤骸∪”酒?.0g,精密称定，用5%碳酸钠溶液8.0ml溶解后，加色谱用硅藻土［称取硅藻土（过九号筛）100g,加盐酸800ml,时时搅拌，浸渍12小时以上，除去酸液，再用盐酸同样处理3次，每次1小时，然后用水洗涤至溶液显中性，将硅藻土分散于甲醇300ml中，滤过，在80℃烘干］10g,混合均匀，装入25mm×250mm的色谱管，照柱色谱法（通则0511第二法），用二氯甲烷洗脱约30分钟，收集洗脱液50ml,蒸发至近干，加二氯甲烷，使成1.0mL　　　　对照品溶液　取邻甲苯磺酰胺与对甲苯磺酰胺对照品各适量，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺异构体各约含50μg的溶液?！　　　∩滋跫∮霉柰∣V-17）为固定相，涂布浓度为1.5%;柱温180℃?！　　　〔舛ǚā【芰咳」┦云啡芤河攵哉掌啡芤?，分别注入气相色谱仪?！　　　∠薅取『妆交酋０返淖芰坎坏霉?.0025%?！　　　「稍锸е亍∪”酒?，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（通则0831）?！　　　≈亟鹗簟∪”酒?.0g,置烧杯中，加水48ml溶解后，加盐酸溶液（9→100）2ml,搅匀，并用玻璃棒摩擦杯壁，至开始结晶，静置1小时后，滤过，取滤液25ml,依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。　　　　砷盐　取无水碳酸钠约1g，铺于坩埚底部与四周，再取本品1.0g,置无水碳酸钠上，用水少量湿润，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使*灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）?！　　　?b style="line-height: 28px;">【含量测定】　取本品约0.2g,精密称定，加20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。　　　　【类别】　诊断用药，矫味剂?！　　　?b style="line-height: 28px;">【贮藏】　密封保存。