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藥品恒溫箱(15℃-20℃、20℃-30℃)

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參考價 78600
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:702

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農產品,化工,電氣
藥品恒溫箱(15℃-20℃、20℃-30℃):公司說明-北京福意電器有限公司設計、研制的產品已廣泛應用于醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學院、學校、家庭等、生物制藥等域,并以可靠的質量和穩(wěn)定的性能,優(yōu)良的售后保障等贏得了客戶的肯定與認同。作為一家有高度社會責任感和使命感的企業(yè),未來,福意聯人將一如既往地攜手外儀器廠商,不斷致力于提供更加優(yōu)良的和售后,回饋廣大企事業(yè)單位的默默優(yōu)良和深深信賴

詳細介紹

-

 

 

公司介紹


 

福意聯業(yè)生產恒溫、冷藏設備等等。 主要使用在在醫(yī)療、、科研、食品、化工、畜牧等行業(yè),實驗室所用的冷藏箱(柜)均為普通冰箱(柜),普通冰箱(柜)大的缺點是:溫度不優(yōu)良、耗電量大,而且現在已發(fā)現普通家用冰箱(柜)存在一種可以致人于非命的細菌。

 

 

 

 

藥品恒溫箱(15℃-20℃、20℃-30℃)產品特點

 

 

1. 的溫控系統(tǒng):
 箱體內部3個精密溫度傳感器,保持箱體內部溫度±1℃穩(wěn)定;智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內部溫度均勻性;自動溫度控制:的溫度控制模塊,溫度控制精度±1℃。
 2. *的制冷系統(tǒng):
   采用無氟制冷劑,壓縮機,*;風冷式冷凝器,翅片式風冷蒸發(fā)器,制冷迅速。
 3. 人性化設計:
箱體采用優(yōu)質結構鋼板,表面色澤柔和;多層透明保溫玻璃門、內充惰性氣體,門體防淋露加熱功能,方便在濕度大的環(huán)境下使用;
 箱體底部四個萬向腳輪,帶自鎖功能;上下點平均溫度數字顯示,便于準確觀察**箱體內溫度,溫度顯示精度0.1℃;箱內照明系統(tǒng)使箱體內部一目了然;
優(yōu)質可調整鋼絲擱架,存取物品方便,且易于清洗;配備后備電池、溫度記錄打印機;可選配存血筐,使用方便。
 4. 安全系統(tǒng):
 具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能,物品存放更安全;門體配鎖,防止隨意開門。

 

 

 

 

 

 

藥品恒溫箱(15℃-20℃、20℃-30℃)產品參數

 

型號

溫度范圍()

產品用途

容積(L

FYL-YS-50L

4-38

冷藏/加溫/保溫

50

FYL-YS-100L

 

 

100

FYL-YS-138L

 

 

138

FYL-YS-150L

2-48

冷藏/加溫/保溫

150

FYL-YS-230L

 

 

230

FYL-YS-280L

 

 

280

FYL-YS-310L

 

 

310

FYL-YS-430L

 

 

430

 

 

產品售后

 

1、產品配發(fā)檢驗合格證書和使用說明書,以確保用戶能正確使用我公司產品。

2、我公司保證出廠的產品均按有關標準經營和檢驗,不合格的產品決不出廠。

3、保證嚴格履行、產品三包,嚴格執(zhí)行工業(yè)產品售后售后有關規(guī)定,對出廠產品自發(fā)貨日起的產品安裝12個月以內。

 

 

相關知識點

 

 

 

III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質)或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學性質等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數據參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

 

 

 

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