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公司介紹

福意聯(lián)業(yè)生產(chǎn)恒溫、冷藏設(shè)備等等。 主要使用在在醫(yī)療、、科研、食品、化工、畜牧等行業(yè)，實(shí)驗(yàn)室所用的冷藏箱（柜）均為普通冰箱（柜），普通冰箱（柜）大的缺點(diǎn)是：溫度不優(yōu)良、耗電量大，而且現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)普通家用冰箱（柜）存在一種可以致人于非命的細(xì)菌。

藥品恒溫箱（15℃-20℃、20℃-30℃）產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 的溫控系統(tǒng)：
 箱體內(nèi)部3個(gè)精密溫度傳感器，保持箱體內(nèi)部溫度±1℃穩(wěn)定；智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；自動(dòng)溫度控制：的溫度控制模塊，溫度控制精度±1℃。
 2. *的制冷系統(tǒng)：
   采用無(wú)氟制冷劑，壓縮機(jī)，*；風(fēng)冷式冷凝器，翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)器，制冷迅速。
 3. 人性化設(shè)計(jì)：
箱體采用優(yōu)質(zhì)結(jié)構(gòu)鋼板，表面色澤柔和；多層透明保溫玻璃門(mén)、內(nèi)充惰性氣體，門(mén)體防淋露加熱功能，方便在濕度大的環(huán)境下使用；
 箱體底部四個(gè)萬(wàn)向腳輪，帶自鎖功能；上下點(diǎn)平均溫度數(shù)字顯示，便于準(zhǔn)確觀察**箱體內(nèi)溫度，溫度顯示精度0.1℃；箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然；
優(yōu)質(zhì)可調(diào)整鋼絲擱架，存取物品方便，且易于清洗；配備后備電池、溫度記錄打印機(jī)；可選配存血筐，使用方便。
 4. 安全系統(tǒng)：
 具有高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、傳感器故障、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警等多種聲光報(bào)警功能，物品存放更安全；門(mén)體配鎖，防止隨意開(kāi)門(mén)。

藥品恒溫箱（15℃-20℃、20℃-30℃）產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格證書(shū)和使用說(shuō)明書(shū)，以確保用戶(hù)能正確使用我公司產(chǎn)品。

2、我公司保證出廠(chǎng)的產(chǎn)品均按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)和檢驗(yàn)，不合格的產(chǎn)品決不出廠(chǎng)。

3、保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定，對(duì)出廠(chǎng)產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個(gè)月以?xún)?nèi)。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

III期臨床試驗(yàn)：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱(chēng)之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說(shuō)是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說(shuō)，該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來(lái)講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來(lái)確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在國(guó)外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開(kāi)始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很?chē)?yán)重又沒(méi)有其他治療方法，美國(guó)食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開(kāi)始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開(kāi)始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無(wú)明確規(guī)定。

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