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藥品恒溫箱(20℃-30℃)

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參考價 78600
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):509

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣
藥品恒溫箱(20℃-30℃):產(chǎn)品說明-本產(chǎn)品是新型的加溫恒溫設備,它由由制冷和加溫系統(tǒng),控制系統(tǒng),空氣循環(huán)系統(tǒng),和傳感器系統(tǒng)等構成,放入物品前,通過控制面板設置溫度,制冷或加溫系統(tǒng)工作,空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動,溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度,到達設定溫度時,控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度,以實現(xiàn)對物品恒溫儲存的目的。

詳細介紹

-

 

 

公司介紹


 

我公司生產(chǎn)的科研醫(yī)療設備廣泛應用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等行業(yè),用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。

 

以德敬人以誠立人,福意聯(lián)(FU.YI.LIAN)超低溫冷凍設備有限公司堅持技術創(chuàng)新,追求高品質(zhì)理念,為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設備較好的供應商而不懈努力!

 

 

 

 

藥品恒溫箱(20℃-30℃)產(chǎn)品特點

 

 

箱體內(nèi)置高精密溫度傳感器,智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng);

優(yōu)良的溫度控制模塊,溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑,優(yōu)良優(yōu)良壓縮機;

風冷冷凝器,翅片式風冷蒸發(fā)qi。

箱體采用優(yōu)良結構鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐;雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃;

具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能;

門體配鎖,防止隨意開門。

可調(diào)式多層擱架設計,門體配鎖,防止隨意開啟,保證物品安全。

 

 

 

 

 

藥品恒溫箱(20℃-30℃)產(chǎn)品參數(shù)

 

產(chǎn)品優(yōu)勢 :控溫精度高、溫濕度雙顯、風冷式結構、高低溫報警、斷電報警、內(nèi)置照明燈、安全鎖
l 型號:FYL-YS-150L工作室尺寸:520*440*660mm  外形尺寸:595*570*865mm
l 型號:FYL-YS-230L工作室尺寸:525*440*1080mm 外形尺寸:595*590*1215mm
l 型號:FYL-YS-280L工作室尺寸:520*440*1230mm 外形尺寸:595*570*1445mm
l 型號:FYL-YS-310L工作室尺寸:515*530*1185mm 外形尺寸:595*695*1315mm
l 型號:FYL-YS-430L工作室尺寸:520*530*1570mm 外形尺寸:595*680*1805mm

 

 

產(chǎn)品售后

 

售后服務:
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)維修免費,其它維修只收取零配件費用,不收取工時費。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在更換及修復時,只收取零配件費用,不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后,六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、各24小時服務由人負責,?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務中心所在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶報修電話后,24小時響應;
其它地區(qū)請用戶將故障機器送到或發(fā)運至服務中心,服務中心收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復發(fā)回給客戶。

 

 

相關知識點

 

 

 

III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關參數(shù)進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

 

 

 

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