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10-30度藥品恒溫箱

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參考價 78600
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):471

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣
10-30度藥品恒溫箱:公司說明-北京福意電器有限公司擁有一批經(jīng)驗豐富的經(jīng)營人員,力量雄厚,產(chǎn)量穩(wěn)定、品種齊全,產(chǎn)品優(yōu)良各大中院校、化工、醫(yī)療、科研等單位,深受醫(yī)療及實驗分析人員的*。面對當今競爭日益激烈的市場,福意聯(lián)人將以更優(yōu)良的產(chǎn)品、更優(yōu)惠的價格、更完善的售后售后,爭取更大的*。

詳細介紹

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10-30度藥品恒溫箱公司介紹


 

公司成立于1999年,公司汽車配件公司成立于2003年,2003年企業(yè)注冊品牌“福意聯(lián)(Fuyilian)”,2005年福意聯(lián)(Fuyilian)公司在廣東投資建廠,工廠占地面積約100畝,廠房建筑面積超過6萬平方米,員工1200余人,6條大型成品生產(chǎn)線。

 

企業(yè)具有較強的研發(fā)團隊及超前的技術水平,業(yè)生產(chǎn):醫(yī)療恒溫箱(柜)、醫(yī)療加溫箱(柜)、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱(柜)、車載壓縮機冰箱(柜)、車載樣品保存箱(柜)、運輸保溫箱(柜)等。

 

 

 

 

產(chǎn)品特點

 

 

產(chǎn)品介紹
※微電腦控溫系統(tǒng),數(shù)字顯示,按鍵調(diào)溫。
※溫差范圍:±1
※控溫原理:無氟壓縮機制冷,具有PTC熱補償功能。不受環(huán)境溫度影響。
※風循環(huán)模式:翅片式風循環(huán)技術,讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻。
※嵌入式設計,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
※透明玻璃門,可隨時觀察箱內(nèi)。
※門鎖設計:安全門鎖設計,溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
※外箱材料:采用冷軋鋼板
※內(nèi)膽材料:采用ABS工程塑料
※保溫層:采用高密度無氟聚氨脂發(fā)泡層。
※故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警.
※實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護,服務,我們將竭誠為您服務!

 

 

 

 

10-30度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

 

產(chǎn)品型號

FYL-YS-430L

制冷功率

160W 

商品重量

105Kg

外徑尺寸

             595*680*1805mm

內(nèi)徑尺寸

             520*530*1570mm

商品容量

430L

所屬類別

  恒溫系列

溫度范圍

 2~48

顯示系統(tǒng)

LED顯示 觸控按鍵 雙安全鎖

 

 

產(chǎn)品售后

 

售后服務:
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)維修免費,其它維修只收取零配件費用,不收取工時費。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在更換及修復時,只收取零配件費用,不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后,六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、各24小時由人負責,?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務中心所在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶報修電話后,24小時響應;
其它地區(qū)請用戶將故障機器送到或發(fā)運至服務中心,服務中心收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復發(fā)回給客戶。

 

 

相關知識點

 

 

藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質(zhì)量進行,得出真實、科學、可信的試驗結(jié)果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權益,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫(yī)學科學院皮膚病I期臨床機構對藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),2015年CFDA頒發(fā)的228號文件《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點》中明確規(guī)定:試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度,環(huán)節(jié)都要嚴格控制,制定相關標準操作規(guī)程(SOP)。

 

 

勤發(fā)發(fā)

 

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