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HCMEC/D3 永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞如何培養(yǎng)?

時間:2025-2-18閱讀:256
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HCMEC/D3 永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞如何培養(yǎng)?

hCMEC/D3 細(xì)胞系來源于人顳葉微血管,該微血管從手術(shù)期間切除的組織中分離出來,用于控制癲癇。初級分離物富含腦內(nèi)皮細(xì)胞(CEC)。在第一個通道中,細(xì)胞通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)與人端粒酶催化亞基 (hTERT) SV40 T 抗原依次永生化,然后通過有限稀釋克隆選擇性分離 CEC,并對克隆進(jìn)行廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。這種腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞系代表了一種這樣的人類 BBB 模型,它可以很容易地生長,并且可以對與中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 相關(guān)的病理和藥物轉(zhuǎn)運機制進(jìn)行細(xì)胞和分子研究。

保藏機構(gòu)

KCB; KCB 2019022YJ

10.png


 細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,Lwan培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8mlLwan培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的Lwan培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

下面T25瓶為例;

1. 細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

 

細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點怎么辦?

首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。如果細(xì)胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混油。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。如果在鏡下現(xiàn)察細(xì)胞,生長狀態(tài)良好,與黑點出現(xiàn)前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):

(1)細(xì)胞生長過老,破碎的細(xì)胞殘骸:

(2)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不直細(xì)胞生長;

(3)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點,可能是原代組織中的雜質(zhì),多次傳代可以消除;

(4)血清等級不足以維持細(xì)胞良好的生長,更換高等級的胎牛血清。

相關(guān)熱門細(xì)胞:

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