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　　核酸酶通過剪切核酸骨架中的磷酸二酯鍵來降解DNA和RNA。雖然有些核酸酶是有用的研究工具，但是通常科學家需要完整的生物樣品信息用于PCR，克隆，測序或基因編輯等應用。因此，研究核酸的科學家需要不含核酸酶的試劑和容器。水作為緩沖液和試劑的主要成分，也應該不含有核酸酶。可是，核酸酶在實驗室中普遍存在，它們普遍存在于塑料制品和試劑中，它們非常穩定，難以滅活。用于核酸分離和分析試劑中存在的核酸酶污染會導致實驗結果不一致，有時甚至導致實驗失敗。在試圖找出污染源時，很容易忽略實驗中使用的水，無論它是制備試劑還是重新懸浮沉淀的 RNA。即使是純凈水也可能具有較高的pH值和礦物質，這些礦物質會干擾需要特定鹽和pH條件的反應。替代方案生產無核酸酶水，處理方法方便和安全。

　　無核酸酶水經過了去離子、過濾到*終的瓶中、高溫高壓滅菌這三個步驟的處理。現在其隨時可用，無需配制、混合或高溫高壓滅菌。針對污染性非特異性核酸內切酶、核酸外切酶和 RNase 活性對該無核酸酶水進行了嚴格檢測。