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方案簡(jiǎn)介

傳統(tǒng)的細(xì)菌鑒定方法主要是根據(jù)細(xì)菌的表型特征，但是16SrDNA序列的比對(duì)已成為jinbiao準(zhǔn)"，可以取代傳統(tǒng)的細(xì)菌鑒定方法。通過(guò)16SrDNA的序列分析更能夠鑒定到表型異常、不易增殖、或很少分離的菌株。對(duì)難培養(yǎng)或者新型病原體的鑒定效果更好。16SrDNA因其序列在物種間的高度多樣性，成為細(xì)菌分類學(xué)研究的“分子鐘"，素有“細(xì)菌化石"之稱。16SrDNA經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后進(jìn)行Sanger測(cè)序，通過(guò)序列比對(duì)獲得完整的16S序列信息。

ReadyAMP平臺(tái)產(chǎn)品只需要將樣品加入反應(yīng)液中，無(wú)需其他步驟?？蓪?duì)低至10個(gè)/mI甘油菌、對(duì)數(shù)生zhangqi菌液或菌斑進(jìn)行擴(kuò)增。尤其是對(duì)難培養(yǎng)、珍貴樣本、表型不能鑒定的未知細(xì)菌更有優(yōu)勢(shì)。