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技術(shù)文章

Zeta Life 轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染RAW 264.7細(xì)胞方法總結(jié)

閱讀:1757          發(fā)布時(shí)間:2020-3-26

在6孔板中用Zeta Life Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染RAW 264.7細(xì)胞方法總結(jié)。

實(shí)驗(yàn)方案如下:

一、質(zhì)粒DNA準(zhǔn)備

1、質(zhì)粒DNA濃度700ng/ul(注意:①溶解于無(wú)菌雙蒸水或超純水;②無(wú)內(nèi)毒素),

二、操作流程

1、先將細(xì)胞接種到6孔板細(xì)胞培養(yǎng)板,細(xì)胞匯合度在70%左右,再進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

2、復(fù)合物制備:將質(zhì)粒DNA與Zeta Life Advanced Transfection Reagent 貨號(hào)AD600150轉(zhuǎn)染試劑按照1:1(12ug:12ul)關(guān)系直接混合,用移液器吹吸10-15次混勻,室溫靜止10-15分鐘。

3、將復(fù)合物加入*培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)板,并輕輕混勻,放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)(不建議把復(fù)合物加入到無(wú)血清的培養(yǎng)基里面,后期會(huì)進(jìn)一步摸索此條件)。

4、轉(zhuǎn)染24小時(shí)后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行正常換液。

5、質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染48小時(shí)后熒光檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率

下圖是用Zeta Life Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染raw 264.7細(xì)胞的熒光和明場(chǎng)圖片

 

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三、美國(guó)Zeta Life Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑信息:

產(chǎn)品名稱(chēng)

貨號(hào)

規(guī)格

數(shù)量

報(bào)價(jià)

Advanced DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑

AD600025

0.25ML

1

1590

Advanced DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑

AD600050

0.5

1

2390

Advanced DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑

AD600075

0.75

1

2890

Advanced DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑

AD600150

1.5ML

1

4490

Advanced DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑

AD600500

5ML

1

電詢(xún)

Advanced DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑

AD601000

10ML

1

電詢(xún)

四、RAW 264.7細(xì)胞簡(jiǎn)述:

RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞. 此細(xì)胞株源自雄性Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。 可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。 可以抗體依賴(lài)性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。

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