NestGroup蛋白组学脱盐柱PROTO 300 C18

NestGroup PROTO 300 C4或者 C18：

PROTO™300 C4（黄色键）或C18（绿色键）的旋转柱将保留非极性溶质，例如肽，蛋白质和去污剂。 盐和极性溶质（如DNA）将不会保留，从而允许从MS样品中除去盐和SDS或通过疏水性差异进行初步分馏。 使用0.1％的TFA将增加肽和蛋白质的结合。

靶点科技*代理Nest Group在中国的业务。Nest Group*代理，Nest Group 代理，Nest Group华东代理，Nest Group华北代理，Nest Group华中代理，Nest Group西北代理，Nest Group华南代理。Nest Group全国总代理。Nest Group全国代理。

Nest Group公司产品主要用于分离和纯化蛋白质，肽，核酸和类似药物分子。广泛应用于质谱行业，制药行业和基础科学研究领域。

优点：

 • 容易使用

• 有多种填料可供选择

• 单个一次性使用

• 使用离心试管

• 快速高效的样品回收

• 快速的样品处理时间

 应用：

 • 蛋白质纯化

• 多肽纯化

• DNA纯化

• 小分子、碳水化合物除去

• 放射标记除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 亲和分离

• 脱盐

• 缓冲液替换

NestGroup蛋白组学脱盐柱PROTO 300 C18

使用说明和注意事项

使用说明 

（货号：HEM S18V，HEM S04V，HNS S18V-M）：扣掉出口标签并松开盖子

•调节色谱柱：用移液器吸取200µL的调节溶剂（例如100％乙腈或将MeOH）注入柱中并离心，直到在Eppendorf上以约55x g（@?400 rpm）“干燥”微型离心机）。
•平衡柱：用移液管吸取200µl平衡溶剂（例如2％乙腈或MeOH）注入柱中，并离心直至“干燥”。重复一次。取下收集管并吸干柱子外部的水分。
•处理样品：（注：使用定角转子时，在上侧标记列的。在随后的所有离心步骤中，将色谱柱置于离心机中，标记朝外。定向不正确会导致回收效率降低。也太高了旋转速度会降低结合和/或洗脱效率。）将25-100µL的样品上样至将该柱放入新的2ml离心管中。旋转试管直至“干燥”至?55x g。保留肽，蛋白质和去污剂，同时保留盐和极性溶质，例如DNA和烷基化试剂将洗脱。丢弃这些液体，除非这些是您要遵循的分子。用50-100µl的上样液或平衡缓冲液冲洗，以洗去您感兴趣的样本中任何微量的盐分。
•释放样品：添加25-100µl的80％MeCN或MeOH，以*润湿玻璃料，优选包含25mM甲酸或其他挥发性电解质。如上旋转。肽和蛋白质将在收集管的液体中。如果样品特别是非极性的，则可能需要重复此步骤以洗脱所有样品（请参见下面的SDS注释）。如果特别是极性的，然后在含有0.1％TFA的100％水中结合并平衡，或者使用更多保持性（用于亲水性化合物），可水润湿，BioPureSPN™TARGA®C18（货哈：HEMS18R）

注意事项：

 •可以通过在两倍体积（50 µL ea。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗涤3次来重复使用色谱柱。干燥不会影响性能。存放期间盖上盖子。再次使用前，用两管体积（200µL ea。）的上样液或平衡缓冲液清洗。
•样品组成：重要：样品和平衡缓冲液应包含相当数量的乙腈（例如0-5％）。否则，极性溶质（例如肽和蛋白质）可能不会保留。包含0.1％TFA会增加肽捕获的结合能力。如果流经的产率较低，请降低样品的有机溶剂浓度。
•SDS洗脱：SDS从C18色谱柱以60-65％MeCN洗脱。如果您的分析物极性更大，请用50％MeCN洗脱，以防止SDS脱离色谱柱。使用过多的冲洗或洗脱体积会促进等度洗脱，因此请将这些体积限制为一个无效体积（50µL）?；蛘撸褂肏ILIC SPE将保留肽段并在上样期间洗脱SDS，从而允许在100％水中洗脱肽段。

更详细的使用说明和注意事项，请联系我们，可以索取原厂英文说明书和我们公司技术支持指导。