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Liposomes脂質(zhì)體作為納米藥物的常用載體的靶向遞送

時間:2023-3-25閱讀:1280

脂質(zhì)體作為納米藥物的常用載體,在藥物合成方面已取得了很大的成功,但在靶向遞送方面,仍存在著許挑戰(zhàn),納米藥物該如何實現(xiàn)靶向遞送呢?精準(zhǔn)遞送一直是困擾大家的難題 。


靶向方式分類

a.被動靶向

b.主動靶向

c.內(nèi)源性靶向


圖片


被動靶向:
依賴于調(diào)整納米顆粒的物理性質(zhì),如大小、形狀、硬度和表面電荷,使其與解剖學(xué)及生理學(xué)相結(jié)合。例如,調(diào)節(jié)納米顆粒的大小可以確定納米顆粒從不連續(xù)的血管(如肝臟和脾臟中的血管)外滲的趨勢。


主動靶向:

用化學(xué)或生物的方法修飾納米顆粒的表面,使其特異性地與靶器官高度表達的受體或其他細胞因子相結(jié)合。例如,用單克隆抗體修飾納米顆粒,以使核酸傳遞到難以轉(zhuǎn)染的免疫細胞中。


內(nèi)源性靶向:

內(nèi)源性靶向包括設(shè)計納米顆粒的組成,使其在注射時與血漿蛋白的一個不同的亞群結(jié)合,從而將其引導(dǎo)到目標(biāo)器官并促進特定細胞的攝取。例如,參與體內(nèi)膽固醇運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)已被證明是脂質(zhì)納米顆粒有效的肝細胞傳遞所必需的。



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