融合mRNA 现货

融合mRNA 现货

应用领域

• mRNA翻译和降解研究
• 蛋白质生物化学研究：合成，折叠，加工，稳定性，定位，降解
• mRNA转移到原代细胞中而不产生转基因生物（GMO）
• 仅RNA的CRISPR / Cas技术进行基因组工程

技术特点

• 不依赖脂质转染的mRNA转移到活细胞中
• mRNA转移在5-20分钟内完成
• 没有内吞作用
• 无需溶酶体降解
• 没有基因转移到细胞核
• 优化用于功能性封端和聚腺苷酸mRNA转移的协议
• 无需1级或2级生物安全实验室
• 优异的生物相容性，细胞毒性低

技术指标

套件组件

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选择指南：何时使用Fuse-It-mRNA easy或Fuse-It-mRNA？

*产品使用不同的化学配方。转染效率取决于细胞类型和进一步优化。

与Fuse-It-mRNA的膜融合与脂质体转染

Fuse-It-mRNA即使在原代细胞中也能高效合成蛋白质。

Fuse-It-mRNA囊泡充满eGFP-mRNA，并与正常人表皮角质形成细胞（nHEK）融合10分钟。eGFP-mRNA转移后两个半小时，50％的细胞表达eGFP，八小时后几乎100％的细胞表达eGFP。

膜融合-蛋白表达的直接方法

立即mRNA递送

包含mRNA的Fuse-It脂质体载体仅与细胞膜融合，然后将mRNA直接释放到细胞质中。mRNA翻译立即开始，而不会干扰内吞作用，溶酶体降解或有丝分裂。与传统的基于脂质复合物的递送方法不同，细胞不会通过胞吞作用使mRNA内在化。

融合mRNA

基于脂质复合体的DNA转染

Fuse-It-mRNA导*其快速的mRNA表达。通过CHO-K1细胞与Fuse-It-mRNA的膜融合转移eGFP-mRNA后六小时，近100％的细胞表达eGFP，而质粒转染后表达eGFP的细胞数量低于10％。

高效，即使在原电池中

基于天然细胞膜的电荷，Fuse-It-mRNA脂质体能够与大多数细胞类型有效融合。细胞系，非增殖细胞（例如神经元）和广谱难以转染的原代细胞可以直接翻译细胞质中的mRNA。膜与Fuse-It-mRNA融合可实现快速高效的蛋白表达，而没有基因组整合的风险。

易于处理

Fuse-It-mRNA方案易于使用，因为融合试剂和mRNA之间的比率在每个实验中均保持恒定。该试剂可以不受限制地使用，因为不会产生转基因生物。

极低的细胞毒性

与传统的基于lipoplex的方法相比，Fuse-It-mRNA仅需要短暂的孵育时间-5至20分钟即可获得大的核苷酸转移速率。此外，少量的脂质体脂质可导致大的mRNA转移，而无需化合物释放内体。此功能可?；っ舾邢赴馐茉靥迨约恋那痹诙拘杂跋臁?/p>

融合mRNA

基于脂质复合体的mRNA转染

与传统的基于lipoplex的方法相比，Fuse-It-mRNA融合不会伤害细胞。在通过原代人上皮细胞（nHEK）与Fuse-It-mRNA膜融合将eGFP-mRNA转移后的16小时，细胞的活力很高，而用基于经典lipoplex的方法处理的细胞发生了明显的细胞死亡。

使用Fuse-It-mRNA在CHO-K1细胞中转移eGFP-mRNA后的蛋白质合成：

在开始实验的2小时内，细胞中已检测到eGFP。eGFP的量增加并保持稳定超过3天（90小时）。

注意：使用功能上加帽的和聚腺苷酸化的mRNA将获得结果。

Fuse-It-mRNA处理后各种细胞类型中mRNA表达的效率

* mRNA的表达效率可能会有所不同，这取决于进一步的实验因素（例如，培养基，细胞适应性，传代数和方案优化）。

原代细胞

干细胞

细胞系

 注：杨清辰发布