MaTtek模型肠道组织药物渗透维MaTtek015

MaTtek模型肠道组织药物渗透维MaTtek015

MatTek的人体小肠3D组织模型是我们的创新成果，正在推动范围内的体外GI研究。考虑到生理暴露和与人类相关的终点，EpiIntestinal已被纳入的药物开发计划。

• 上皮极性
• 高度差异化，生理相关
• 多个捐助者可用
• 交付即用和易用
• EpiIntestinal组织模型（SMI-100）与目前可用的临床前测试模型（例如Caco-2）相比，具有许多优势?；谌讼赴?D模型将肠上皮细胞，窗格细胞，M细胞，簇状细胞和肠干细胞整合到高度分化的极化上皮中。EpiIntestinalFT组织（SMI-100-FT）包含固有的固有层，其中含有正常人肠道成纤维细胞，可用于研究炎症，伤口修复，先天免疫反应和纤维化。两种组织都在气液界面（ALI）上培养，以允许生理（内腔）暴露条件。EpiIntestinal概述了正常肠道功能的许多方面，包括屏障，代谢，炎症和毒性反应，与天然人肠道组织相似。
• Epi肠道的重要特征包括在根尖组织表面存在功能性紧密连接和刷状边界。在体内，刷缘与腔内容物直接接触，并包括至少22种代谢酶和19种药物转运蛋白。Epi肠道的紧密连接和刷状边界紧密地模仿了人类的结构和生理。

EpiIntestinal 3D人体组织模型通常用于筛选一系列终点的药物，包括胃肠道毒性和炎症，药物代谢，药物渗透，纤维化和肠道感染。简单明了的协议以及对早期分子和细胞终点的评估通常使科学家能够在几天而不是几周或几个月内获取数据。

胃肠道毒性

使用EpiIntestinal进行高度预测性的分析以评估药物的GI毒性。

症和纤维化

利用EpiIntestinal高度受控的体外培养条件研究肠道炎症，伤口修复和纤维化并评估治疗效果。

药物输送与代谢

利用EpiIntestinal提供高度可预测且与人类相关的药物。评估API的生物利用度（流入量）和外排转运，药物代谢以及药物与药物的相互作用。EpiIntestinal可以在微流体系统中与其他生理系统（例如肝细胞）共培养，以检查药物代谢产物对胃肠道毒性的作用或通过组织的“管腔”侧预测药物的渗透/吸收

伤口修复/上皮恢复

使用EpiIntestinalFT可以更好地了解肠道伤口愈合的机制并评估治疗效果。

肠道感染

利用EpiIntestinal研究胃肠道感染，宿主-病原体相互作用和先天免疫反应。