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µ-Slide 8孔 现货

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更新时间:2020-02-12 20:42:07浏览次数:455

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产品简介

应用领域 生物产业    
µ-Slide 8孔 现货
带有8个孔的小室盖玻片,用于细胞培养,免疫荧光和显微镜检查
多合一的8孔腔载玻片,可进行经济高效的实验-所需细胞数量少,试剂量少
将细胞成像在具有光学质量的1.5号聚合物盖玻片底上
适用于大多数显微镜技术(例如DIC,宽视野荧光,共聚焦显微镜,双光子显微镜,FRAP,FRET,FLIM或LSFM)

详细介绍

µ-Slide 8孔 现货

µ-Slide 8孔 现货

应用领域

  • 细胞的培养和高分辨率显微镜
  • 活细胞和固定细胞的荧光显微镜
  • 免疫荧光染色
  • 长时间的活细胞成像
  • 转染测定
  • 使用DIC盖时的微分干涉对比(DIC)

想知道是否应在应用中使用玻璃或聚合物底部?在这里找到。

技术指标

外形尺寸25.5 x 75.5毫米²
孔数8
孔的尺寸(长x宽x高)9.4 x 10.7 x 6.8毫米³
每孔体积300微升
带盖总高度8毫米
每孔生长面积1.0平方厘米
每孔涂布面积2.20平方厘米
底部:ibidi聚合物盖玻片


定义并打印实验设置

技术特点

  • 带有8个独立孔的腔式盖玻片,底部有不可移动的聚合物盖玻片
  • ibiTreat(经组织培养处理的)表面可实现的细胞粘附
  • 成像室载玻片具有出色的光学质量,可用于显微镜
  • 密合盖
  • 与染色和固色液兼容
  • 生物相容性塑料材料-无胶,无泄漏
  • 也可提供不带底部的胶粘剂版本:sticky-Slide 8 Well
  • 也可提供玻璃盖玻片底部:用于特殊显微镜应用的µ-Slide 8孔玻璃底部
  • 带有500 µm栅格的其他版本:µ-Slide 8 Well Grid-500

µ-Slide 8孔的原理

盖玻片底部

µ-Slide 8孔配有薄的ibidi聚合物盖玻片底部,具有的光学质量(与玻璃相比),非常适合高分辨率显微镜。它也可以是不带任何底部的粘性版本,也可以作为玻璃盖玻片底部的选件用于特殊的显微应用。

在此处找到有关ibidi室盖玻片底部的更多信息和技术细节。

ibiTreat表面

ibiTreat(经组织培养处理)是我们推荐的表面修饰,因为几乎所有贴壁细胞都可以在其上生长良好,而无需任何额外的涂层。

在此处找到有关ibidi房间的不同表面的更多信息。

应用实例

免疫荧光

ibidi µ-Slide 8孔允许采用标准免疫荧光方案,而无需在多合一室中使用盖玻片。所有步骤(例如,细胞培养,固定,染色和成像)均在裸井几何中进行。染色后,可以使用高分辨率显微镜通过盖玻片底部观察样品。紧密配合的盖子可防止蒸发并允许进行长期测定。

MDCK细胞的荧光显微镜检查。线粒体(MitoTracker,红色),肌动蛋白细胞骨架(鬼笔环肽,绿色),细胞核(DAPI,蓝色)。


活细胞成像

µ-Slide 8孔可以使用不同的明场和荧光技术进行高分辨率活细胞成像。在此,在尼康Eclipse TIE倒置显微镜上,使用ibidi加热系统Universal Fit中的µ-Slide 8 孔1室进行活细胞显微镜检查。

使用透射光在µ-Slide 8孔中进行活细胞成像。

使用荧光在µ-Slide 8孔中进行活细胞成像。


使用LifeAct-TagGFP2蛋白在活细胞中可视化
F-肌动蛋白使用µ-Slide 8 孔在LifeAct-TagGFP2蛋白转移(30 µg / ml,3分钟)后,Rat1成纤维细胞中F-肌动蛋白的活细胞成像。


藻类的活细胞成像
在µ-Slide 8孔中对绿色淡水藻类嗜血红球菌进行了明场显微镜检查。细胞处于处于发育中心的未成熟囊肿状态,充满强抗氧化剂虾青素(红色),并被叶绿体中的叶绿素包围(绿色)。40倍物镜。


转染后成纤维细胞的
活细胞成像在倒置宽视野荧光显微镜上进行活细胞成像。用pCMV-eGFP转染24小时后的大鼠成纤维细胞。红色:若丹明标记的荧光脂质复合物,绿色:eGFP荧光。60倍物镜。


TA_DIC_Rat1.jpg

哺乳动物细胞的
DIC显微镜使用µ-Slide 8孔和DIC盖用于µ- Slide的哺乳动物细胞培养物(成纤维细胞)的微分干涉对比(DIC)显微镜。63倍物镜。

 注:杨清辰发布

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