详细介绍
µ-Slide 8孔 现货
µ-Slide 8孔 现货
应用领域
- 细胞的培养和高分辨率显微镜
- 活细胞和固定细胞的荧光显微镜
- 免疫荧光染色
- 长时间的活细胞成像
- 转染测定
- 使用DIC盖时的微分干涉对比(DIC)
想知道是否应在应用中使用玻璃或聚合物底部?在这里找到。
技术指标
外形尺寸 | 25.5 x 75.5毫米² |
孔数 | 8 |
孔的尺寸(长x宽x高) | 9.4 x 10.7 x 6.8毫米³ |
每孔体积 | 300微升 |
带盖总高度 | 8毫米 |
每孔生长面积 | 1.0平方厘米 |
每孔涂布面积 | 2.20平方厘米 |
底部:ibidi聚合物盖玻片 |
定义并打印实验设置
技术特点
- 带有8个独立孔的腔式盖玻片,底部有不可移动的聚合物盖玻片
- ibiTreat(经组织培养处理的)表面可实现的细胞粘附
- 成像室载玻片具有出色的光学质量,可用于显微镜
- 密合盖
- 与染色和固色液兼容
- 生物相容性塑料材料-无胶,无泄漏
- 也可提供不带底部的胶粘剂版本:sticky-Slide 8 Well
- 也可提供玻璃盖玻片底部:用于特殊显微镜应用的µ-Slide 8孔玻璃底部
- 带有500 µm栅格的其他版本:µ-Slide 8 Well Grid-500
µ-Slide 8孔的原理
盖玻片底部
µ-Slide 8孔配有薄的ibidi聚合物盖玻片底部,具有的光学质量(与玻璃相比),非常适合高分辨率显微镜。它也可以是不带任何底部的粘性版本,也可以作为玻璃盖玻片底部的选件用于特殊的显微应用。
在此处找到有关ibidi室盖玻片底部的更多信息和技术细节。
ibiTreat表面
ibiTreat(经组织培养处理)是我们推荐的表面修饰,因为几乎所有贴壁细胞都可以在其上生长良好,而无需任何额外的涂层。
在此处找到有关ibidi房间的不同表面的更多信息。
应用实例
免疫荧光
ibidi µ-Slide 8孔允许采用标准免疫荧光方案,而无需在多合一室中使用盖玻片。所有步骤(例如,细胞培养,固定,染色和成像)均在裸井几何中进行。染色后,可以使用高分辨率显微镜通过盖玻片底部观察样品。紧密配合的盖子可防止蒸发并允许进行长期测定。
MDCK细胞的荧光显微镜检查。线粒体(MitoTracker,红色),肌动蛋白细胞骨架(鬼笔环肽,绿色),细胞核(DAPI,蓝色)。
活细胞成像
µ-Slide 8孔可以使用不同的明场和荧光技术进行高分辨率活细胞成像。在此,在尼康Eclipse TIE倒置显微镜上,使用ibidi加热系统Universal Fit中的µ-Slide 8 孔1室进行活细胞显微镜检查。
使用透射光在µ-Slide 8孔中进行活细胞成像。
使用荧光在µ-Slide 8孔中进行活细胞成像。
使用LifeAct-TagGFP2蛋白在活细胞中可视化
F-肌动蛋白使用µ-Slide 8 孔在LifeAct-TagGFP2蛋白转移(30 µg / ml,3分钟)后,Rat1成纤维细胞中F-肌动蛋白的活细胞成像。
藻类的活细胞成像
在µ-Slide 8孔中对绿色淡水藻类嗜血红球菌进行了明场显微镜检查。细胞处于处于发育中心的未成熟囊肿状态,充满强抗氧化剂虾青素(红色),并被叶绿体中的叶绿素包围(绿色)。40倍物镜。
转染后成纤维细胞的
活细胞成像在倒置宽视野荧光显微镜上进行活细胞成像。用pCMV-eGFP转染24小时后的大鼠成纤维细胞。红色:若丹明标记的荧光脂质复合物,绿色:eGFP荧光。60倍物镜。
哺乳动物细胞的
DIC显微镜使用µ-Slide 8孔和DIC盖用于µ- Slide的哺乳动物细胞培养物(成纤维细胞)的微分干涉对比(DIC)显微镜。63倍物镜。
注:杨清辰发布