µ-Slide趋化性 现货

µ-Slide趋化性 现货

应用领域

• 快速或缓慢迁移细胞的2D和3D趋化性测定
• 使用倒置显微镜进行活细胞成像
• 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性
• 类ECM基质中白细胞或癌细胞的3D趋化性
• Matrigel™中肿瘤细胞的入侵检测
• 粘附细胞和非粘附细胞的趋化性测量

技术指标

定义并打印 实验设置

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请在此处找到有关趋化性测定的计划，进行和数据分析的更多详细信息。

在此处下载完整的“ Chemotaxis”应用指南，以PDF格式。

技术特点

• 针对2D和3D矩阵中的单元优化的腔室几何形状
• 定义的线性梯度具有长期稳定性
• 实验起点的均质细胞分布
• 一张载玻片上有3个腔室用于平行测定
• 胶原蛋白凝胶，水凝胶，Matrigel™或类似水性凝胶的理想选择
• 即用即用，无需组装
• 带字母和数字的室和水库

µ-Slide趋化原理

μ-Slide趋化性包括用于三个平行测定的三个腔室。一个腔室由两个大型储液罐组成，两个储液罐通过狭窄的观察区域相连。

µ-Slide趋化性的开发是为了研究2D表面或3D凝胶基质中快速或缓慢迁移的，非粘附或粘附细胞的趋化行为。有可能在超过48小时内以线性和稳定的浓度曲线观察细胞迁移。随着梯度的快速建立，还可以测量快速的迁移响应（在不到30分钟的时间内发生）。

使用µ-Slide趋化性可以对各种细胞类型（如内皮细胞，成纤维细胞，癌细胞和免疫细胞）的迁移行为进行详细的定义分析。

Zengel P等。（2011）μ-Slide趋化性：用于长期趋化性研究的新室。BMC细胞生物学12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
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Biswenger V等。（2018）使用生理学和高度敏感的分析系统在体外对EGF指导的MDA-MB-231细胞趋化性进行表征。公共科学图书馆13（9）：e0203040。10.1371 / journal.pone.0203040。
阅读摘要

µ-Slide趋化原理原理图。在此示例中，显示了在凝胶基质中具有迁移细胞的3D实验。

样品制备

实验工作流程

ibidi为您的趋化性实验提供了完整的解决方案：

• 使用µ-Slide化学趋化器进行样品制备
• 使用ibidi加热和气体培养系统进行活细胞成像
• 使用免费的ImageJ 手动跟踪插件进行细胞跟踪
• 使用免费的趋化性和迁移工具进行数据分析

在我们的应用程序部分中探索趋化性测定的详细实验工作流程。

趋化性测定的示例数据

在这里，我们提供了化学实验中创建的所有文件供下载，使您能够练习化学数据的分析和解释的每个步骤。

µ-Slide趋化性中的梯度稳定性

ibidiμ-Slide趋化性旨在提供超过48小时的快速梯度和出色的长期稳定性。腔室设计非常适合快速迁移（例如白细胞）和慢迁移细胞类型（例如癌细胞）的趋化性分析。

在使用水性凝胶（例如胶原I或Matrigel）的3D趋化性测定中，可以稳定地建立梯度，并且不受凝胶的任何影响。

µ-Slide趋化轴上整个观察区域的时间稳定梯度。（A）在观察区域中具有胶原蛋白I基质的趋化性室的顶视图。储液器分别充满50 nM和1 nM AlexaFluor 488。在五个不同的x位置（以红色表示）进行了测量。（B）通过荧光相关光谱法在迁移室内创建时间稳定的线性AlexaFluor 488浓度曲线。

使用µ-Slide趋化性的应用实例

趋化梯度中肌动蛋白动力学的活细胞成像。

F-肌动蛋白网络在细胞迁移过程中起着重要作用，可以使用趋化梯度进行详细研究。从小鼠中分离出初级树突状细胞，并用LifeAct质粒转染。

为了进行趋化性测定，将细胞接种在μ-Slide趋化性上，并应用趋化性梯度（CCL19）。转染后一天，使用活细胞成像技术可观察到迁移细胞中的F-肌动蛋白动力学。

应用趋化梯度后，表达LifeAct的原代树突状小鼠细胞中肌动蛋白动力学的活细胞成像。

3D中白细胞的趋化性

当进入凝胶基质（如胶原蛋白）内部时，趋化过程中可以很好地观察到快速的白细胞，例如树突状细胞或T细胞。当使用高分辨率荧光显微镜时，尤其如此，它显示了免疫应答和3D间质迁移过程中细胞骨架的变化。

小鼠趋化树突状细胞的荧光显微镜检查。使用LifeAct可以可视化细胞骨架。

内皮细胞的趋化抑制（HUVEC）

当肿瘤发展过程中产生血管时，内皮细胞形成矛尖。阻止这种趋化性驱动的机制是抗血管生成治疗方法的关键目标之一。使用µ-Slide趋化性，可使内皮细胞暴露于抑制趋化性功能的化合物。

观看电影：Spongistatin阻止的HUVEC趋化性

Rothmeier AS等人。（2009）海洋化合物海绵体1的研究将PKCα易位性抑制与微管蛋白拮抗作用在血管生成中的非有丝分裂作用联系在一起。FASEB J 23（4）：1127-1137。10.1096 / fj.08-117127 
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区分癌细胞的趋化性和趋化性

趋化性（被描述为趋向趋化剂的定向运动）可与趋化作用（其被称为迁移效应增强）区分开。

µ-Slide趋化性可以分析两种效应，彼此独立（与transwell分析不同）。在该实例中，所选的化学吸引剂诱导癌细胞的趋化性和趋化性。

细胞间趋化性

ibidiμ-Slide趋化性还可用于细胞间趋化性测定。例如，带入大型水库的细胞可以用作化学引诱剂的生产者。

在图中所示的示例中（Zengel等，2011），选择了FaDu细胞系作为趋化剂的可能来源。测试内皮细胞（HUVEC）的趋化反应。HUVEC在朝向FaDu细胞的方向上显示出相似的趋化作用，这与针对10％胎牛血清作为趋化剂的趋化作用相当。

Zengel P等。（2011）μ-Slide趋化性：用于长期趋化性研究的新室。BMC细胞生物学 12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
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 注：杨清辰发布