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详细介绍
培养皿2孔（35毫米） 现货
培养皿2孔（35毫米） 现货
应用领域
- 伤口愈合测定
- 迁移测定
- 2D入侵检测
- 细胞共培养
技术指标
| 孔数 | 2 |
| 外型尺寸 | 8.4 x 8.4 x 5毫米（wxlxh） |
| 每孔体积 | 70微升 |
| 每孔生长面积 | 0.22平方厘米 |
| 每孔涂布面积 | 0.82平方厘米 |
| 单元间隙宽度 | 500微米+/- 100微米 |
| 材料 | 生物相容性有机硅 |
| 底部 | 无底-粘底 |
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请在此处找到有关伤口愈合和迁移分析的计划，进行和数据分析的更多详细信息。
在此处下载完整的“伤口愈合和迁移分析”应用指南，以PDF格式。
技术特点
- 培养-插入2井，预插入到μ-菜35mm时，高或μ-菜35mm时，低
- 生物相容性有机硅材料，背面有粘合剂
- 准备使用的：文化-插入已经放置在μ-菜35mm时，高或μ-菜35mm时，低
- 去除插入物后清洁表面，没有残留材料
- 在此处找到完整的规格和技术细节：µ-Dish 35 mm，高 | µ-碟35毫米，低
培养皿2孔，直径35mm，高
培养皿2孔（直径35mm），低
伤口愈合和迁移分析的原理
各种应用
伤口愈合/迁移
伤口愈合和迁移测定是通过将??细胞接种到Culture-Insert 2孔中进行的。细胞附着后，会形成无细胞间隙，在该间隙中可以观察到细胞迁移。
共同栽培/入侵
Culture-Insert 2孔也可用于接种两种不同的细胞类型。取出插入物后，可以分析细胞前沿的侵袭行为。
可视化细胞迁移
使用MCF7细胞系进行伤口愈合和迁移测定的活细胞成像。物镜10x，相差显微镜。
文化插入与临时分析
乍看之下，刮擦和放置文化插入物的方法似乎是创建无细胞间隙的两种非常相似的方法。但是，仔细观察，这两种方法在可能影响测定结果的重要方面有所不同：
| ibidi文化插入 | 划痕试验 |
| 间隙创建 | 细胞接种到区域 | 用针或移液器吸头刮擦细胞表面 |
| 间隙尺寸 | 已定义 | 变化（即*） |
| 间隙表面残留 | 没有 | 细胞外基质残留 |
| 船只表面损坏 | 没有 | 是的，由于表面上的机械刮擦 |
| 细胞损伤 | 没有 | 是的，由于刮伤了电池 |
坏死/凋亡细胞的分离和信号传导 | 低 | 高 |
| 内部参考* | 是 | 没有 |
*内部参考文献涉及两个相对的细胞前沿是否相互影响的问题。通过使用文化插入，可以测量以下各项的速度：
A：与另一个单元格正面相对的单元格正面；和
B：单细胞前不具有相反的细胞前。
所述ibidi文化-插入时与划痕试验相比提供改进的可重复性
由于细胞迁移，开放区域随时间的变化。使用ibidi Culture-Insert 2孔（左）和用移液器吸头刮擦之间产生缝隙的比较。数据由德国弗莱堡大学M.Börries提供。
注：杨清辰发布
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