供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
50mg |
主要用途 |
科學(xué)研究 |
DSPE-PEG-Dermaseptin DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG
DSPE-PEG-Dermaseptin是一種基于脂質(zhì)體修飾的抗菌肽遞送系統(tǒng),結(jié)合了Dermaseptin的廣譜抗微生物活性與DSPE-PEG的穩(wěn)定、靶向和緩釋特性,用于提高治療效果與生物利用度。
DSPE-PEG-Dermaseptin DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱(chēng):磷脂-聚乙二醇-皮抑菌肽
簡(jiǎn)稱(chēng) : DSPE-PEG-Dermaseptin /ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG
品牌: 魅羅科技(MeloPEG)
結(jié)構(gòu):
純度:95%以上
注意事項(xiàng)
保持干燥
存儲(chǔ)條件
-20℃以下冰凍、干燥
DSPE-PEG-Dermaseptin DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG
應(yīng)用
DSPE-PEG-Dermaseptin是一種基于脂質(zhì)體修飾的抗菌肽遞送系統(tǒng),結(jié)合了Dermaseptin的廣譜抗微生物活性與DSPE-PEG的穩(wěn)定、靶向和緩釋特性,用于提高治療效果與生物利用度。
DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG 的脂質(zhì)體機(jī)制和靶向機(jī)制
一、脂質(zhì)體機(jī)制
嵌入脂質(zhì)雙層:DSPE部分為磷脂結(jié)構(gòu),可自然嵌入脂質(zhì)體的磷脂雙層,穩(wěn)定地錨定Dermaseptin于脂質(zhì)體表面或內(nèi)部。
包載與保護(hù):脂質(zhì)體可包裹Dermaseptin,有效保護(hù)其免受體內(nèi)酶降解,提高血液中穩(wěn)定性與半衰期。
緩釋釋放:通過(guò)脂質(zhì)體控制釋放速率,使Dermaseptin緩慢釋放至靶部位,減少系統(tǒng)性毒性和副作用。
提高膜融合效率:脂質(zhì)體能與微生物膜或細(xì)胞膜融合,協(xié)助Dermaseptin更有效穿透并破壞靶細(xì)胞膜。
二、靶向機(jī)制
PEG修飾實(shí)現(xiàn)“隱形"效果:PEG鏈提供親水保護(hù)層,減少血清蛋白吸附與網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除,從而延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間。
被動(dòng)靶向(EPR效應(yīng)):在腫瘤或感染部位血管通透性高,DSPE-PEG-Dermaseptin脂質(zhì)體可通過(guò)EPR效應(yīng)被動(dòng)富集于病灶組織。
表面改性實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向:若在DSPE-PEG末端連接配體(如抗體、小分子、肽),可實(shí)現(xiàn)對(duì)特定病原體或細(xì)胞的主動(dòng)識(shí)別和靶向。
增強(qiáng)局部藥效,降低系統(tǒng)毒性:靶向遞送使Dermaseptin主要作用于感染或腫瘤區(qū)域,提升治療效果,同時(shí)減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷。
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