PCL-PEG-TPP   聚己内酯聚乙二醇磷酸三苯酯

关键产品信息

中文名称： 聚己内酯-聚乙二醇-磷酸三苯酯  

简称  :  PCL-PEG-TPP

品牌：魅罗科技（MeloPEG）

结构

纯度：95%+

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

 PCL-PEG-TPP   聚己内酯聚乙二醇磷酸三苯酯

应用

PCL-PEG-TPP是一种由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和磷酸三苯酯（TPP）组成的共聚物，具有优异的线粒体靶向能力和纳米粒制备特性，适用于靶向药物递送和治疗。

PCL-PEG-TPP（聚己内酯-聚乙二醇-磷酸三苯酯）在药物递送中的优势

1. 线粒体靶向能力：

磷酸三苯酯（TPP）是一个具有正电荷的小分子，能够通过静电作用与线粒体外膜的负电荷相互作用。因此，PCL-PEG-TPP能够精准地将载药纳米粒子输送到线粒体。这使得该系统非常适合用于靶向治疗线粒体相关疾病，如癌症、线粒体功能障碍等。通过这种靶向作用，药物能够在其靶向区域内释放，增加治疗的效率，减少药物对非靶细胞的毒副作用。

2. 优异的药物载体特性：

PCL的生物降解性：聚己内酯（PCL）具有生物降解特性，在体内可以通过水解逐渐降解，不会留下长期残留物。这意味着PCL-PEG-TPP能够在完成药物释放后自我降解，减少了药物递送系统的潜在毒性。

PEG的亲水性与生物相容性：聚乙二醇（PEG）不仅提高了药物载体的亲水性，还能够减少免疫系统的识别与清除，延长载药系统在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。PEG的引入还改善了PCL-PEG-TPP的稳定性，使其在体内能够有效稳定携带药物，并减少药物的早期释放。

3. 制备可调性与纳米粒特性：

PCL-PEG的组合可以通过调节分子量和比例，精确调节纳米粒的尺寸、表面特性和药物载荷能力。纳米粒子在血液中的稳定性、药物释放速率、以及靶向性等都可以通过调整PCL和PEG的比例来优化，从而实现更精确的药物递送。纳米粒具有较大的比表面积和较好的生物兼容性，使得药物能够高效地负载并缓慢释放，进而控制药物的释放速率，保持较长的药效。

4. 靶向治疗与减少副作用：

由于PCL-PEG-TPP能够精准靶向线粒体，药物释放可以更精确地控制在目标细胞或组织内，从而减少对非靶细胞的伤害。这种靶向药物递送系统对于癌症治疗、线粒体相关疾病等非常有前景，能够有效减少传统药物治疗中常见的全身毒性和副作用。

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