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DSPE-TK-PEG-CREKA CREKA-PEG-TK-DSP
DSPE-TK-PEG2000-KLVFF | KLVFF-PEG2
PLGA-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimi
PLGA-TK-PEG-SH/Thiol/HS |HS/Thiol/S
PLGA-TK-PEG-NHS | NHS-PEG-TK-PLGA
供货周期 | 现货 | 规格 | 50mg |
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主要用途 | 科学研究 |
DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE
关键产品信息
中文名称:磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺
简称 : DSPE-TK-PEG-MAL
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构
纯度:95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE
应用
DSPE-TK-PEG-MAL 是一种功能化的脂质体载体,结合了磷脂(DSPE)、酮缩硫醇(TK)、聚乙二醇(PEG)和马来酰亚胺(MAL)。这种设计具有多种特性,使其在药物递送系统中具有优势,特别是在结合了MAL的ROS响应性和化学反应性的情况下。
TK(酮缩硫醇): 酮缩硫醇是一种对ROS(活性氧物种)响应的基团。在氧化应激环境下,TK可以发生反应,从而触发药物的释放或改变脂质体的性质。
MAL(马来酰亚胺): 马来酰亚胺是一种具有强烈反应性的化学基团,能够与含有巯基(SH)的分子反应。MAL在ROS的存在下,可能会发生结构变化,从而触发与其他分子或药物的交联或释放。
综合作用
1. 智能化药物释放
机制: DSPE-TK-PEG-MAL脂质体结合了TK的ROS响应性和MAL的化学反应性。在高氧化应激环境中,TK会触发药物释放,而MAL则可以与含巯基的分子形成稳定结合。这种设计使脂质体能够在特定生理条件下释放药物,或与其他分子结合,提供定制的药物释放和功能化。
优势: 提高了药物递送的精准性和智能化,使其能够在目标区域(如肿瘤或炎症部位)进行精准治疗,同时减少对正常组织的副作用。
2. 靶向递送
机制: MAL的化学反应性允许脂质体与含有巯基的靶向分子(如抗体或配体)进行共价结合,从而实现靶向递送。
优势: 提高了脂质体的靶向性,确保药物能够高效地作用于目标细胞或组织,提高治疗效果。
3.生物稳定性和循环时间
机制: PEG链的存在提供了脂质体的“隐形"效果,减少了免疫系统对脂质体的识别和清除。
优势: 增强了药物的生物稳定性和体内循环时间,确保药物在体内的有效浓度得到提高。
4. 药物?;ず偷菟?/span>
机制: DSPE的自组装能力形成脂质体囊泡,有效包裹药物,保护药物免受体内环境的降解。
优势: 提高了药物的稳定性和递送效率,确保药物能够有效地传递到目标位置。
相关目录:
DSPE-TK-PEG-Mal 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺
DSPE-TK-mPEG 聚乙二醇-酮縮硫醇-磷脂
DSPE-TK-PEG-SH 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-巯基
DSPE-TK-PEG-FA 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-FA
DSPE-TK-PEG-NHS 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯
DSPE-TK-PEG-COOH 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-羧基
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