当前位置:深圳市魅罗科技有限公司>>靶向聚合物>>环肽RAD>> c(RADfk(PEG-PEG)) 双重聚乙二醇c(RADfk)
供货周期 | 现货 | 规格 | 50mg |
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主要用途 | 科学研究 |
c(RADfk(PEG-PEG)) 双重聚乙二醇c(RADfk)
关键产品 信息
中文名称: 双重聚乙二醇修饰c(RADfk)
简称 : c(RADfk(PEG-PEG))
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构
纯度:95%
单字母:c(RADfk(PEG-PEG))
三字母:cyclo (Arg-Ala-Asp-Phe-Lys(PEG-PEG))
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
c(RADfk(PEG-PEG)) 双重聚乙二醇c(RADfk)
应用
"c(RADfK(PEG-PEG))" 表示的是一个环状的肽结构,其中包括特定的氨基酸序列 RADfK,并且附加了聚乙二醇(PEG-PEG)作为修饰。这种结构在药物递送领域中具有特别的意义,能够提供多方面的功能和优势。
以下详细解析其在药物递送系统中的潜在作用:
提高生物稳定性和溶解性
聚乙二醇化(PEGylation):c(RADfK(PEG-PEG))中的PEG链有助于增加整个分子的水溶性,这对于提高药物的生物可用性至关重要。此外,PEG化还能减少分子在生物体内的免疫识别和快速清除,从而延长药物在血液中的循环时间。
靶向特定细胞或组织
环状肽的细胞特异性:虽然RAD序列可能不具有RGD序列的强烈整合素结合能力,但它仍可能与某些细胞表面的分子具有相互作用,这可以用于探索靶向特定细胞类型或组织的可能性。这种特异性是药物递送中高度期望的特征,尤其是在靶向治疗如癌症或炎症性疾病时。
减少免疫原性和毒性
生物兼容性:PEG的存在有助于减少整个分子的免疫原性和潜在毒性。通过减少肽的直接暴露于免疫系统,可以减轻患者的免疫反应和副作用,使得药物更适合长期或重复治疗。
药物递送载体的设计
药物载体:由于具有可调整的化学结构和生物活性,c(RADfK(PEG-PEG))可以被设计为药物载体,不仅承载药物分子,也可以通过其结构上的调整来优化药物的释放动态。例如,可以通过调整PEG链的长度或密度来控制药物的释放速率和分布。
应用于组织工程和再生医学
生物材料:在组织工程中,c(RADfK(PEG-PEG))可以用来功能化支架材料,促进特定细胞的黏附和生长,从而支持受损组织的修复和再生。
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