重组酶聚合酶扩增技术(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)能够在 恒温条件下(37℃-42℃)实现对核酸的快速特异性扩增，且在20min内可将核酸扩增至可检 测水平，具有良好的可操作性，能够在非实验室条件下完成核酸检测，被称为是具有可替代PCR潜力的核酸检测技术，且可以和琼脂糖凝胶检测、荧光检测技术结合实现实时、快速甚至定量检测。常温等温，是指维持在某一特定的温度，温度为22-42℃，接近常温，温度保持恒定，因为这种反应对设备的要求比较低，更适合应用于POCT或者即时诊断。
常规的RPA检测试剂需低温保存、运输，并且反复冻融会影响性能的稳定。因此，开发常温下稳定保存、便于运输的试RPA剂至关重要。将RPA检测试剂制备成为冻干试剂是解决上述问题的可行思路。然而，RPA与CRISPR检测试剂是一种成分复杂的组合物，特别是冻干的RPA试剂与冻干的CRISPR试剂再反应过程中会混合为一个体系，其成分进一步复杂化，包含DNA、RNA和酶、冻干成分等物质。因而，在开发具体的检测试剂过程中，如何改进冻干试剂的组成，特别是如何设置冻干?；ぜ恋淖槌桑Ｖぜ觳馐约恋奈榷ㄐ?，避免其性能降低，这是一个重要的问题。
RPA试剂包含缓冲液，重组酶、DNA 聚合酶、逆转录酶、dNTP 、ATP和PEG 35000等。在常温下实现反应。
1. 缓冲液：缓冲液是RPA试剂中常见的成分之一，它有助于维持反应体系的pH值稳定，从而确保反应的准确性和可靠性。
2. 酶：酶是RPA试剂中的关键成分，包含重组酶，DNA聚合酶、逆转录酶等，它们负责催化特定的化学反应。
3. 引物：引物是用于PCR（聚合酶链式反应）等反应的特异性DNA片段，它们帮助扩增目标DNA序列。包括一对或者多对引物。
4. 荧光染料：用于实时PCR等需要荧光检测的技术中，帮助实时监测反应进程。
由于RPA试剂包含多重成分，成分复杂，如各种酶，相互耐受温度，环境都不一样，保存条件很苛刻，而冻干成为解决保存的方法之一。冻干法是采用低温升华的方法，这种情况下不改变物质的特性，降低到很低的含水量，锁住物质本身的活性，复溶后恢复活性，获得液体状态下或者物质本身的新鲜状态。而RPA试剂冻干不同于常规的PCR试剂，由于其成分复杂，因此冻干?；ぜ梁投掣汕咝枰鳌Ｎ夜驹诳⒐讨薪⒘烁髦质约恋亩掣杀；ぬ逑岛投掣汕?，购买任意一款硅油循环冻干机，我公司都可以提供免费的冻干技术协助?；队柿蟁PA冻干试剂冻干设备，冻干微球成型仪，微球分装机。
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