随着医疗事业的快速发展，PCR试剂，荧光PCR试剂等的冻干迅速崛起。很多企业在开发PCR试剂的冻干。PCR试剂的冻干就是配制的液态PCR检测体系添加冻干?；ぜ粒òǜ承渭粒┖螅仍は榷辰嵛烫?，在真空条件下，利用物质的升华，使物料低温脱水而达到试剂干燥的目的。在冷冻干燥过程中热敏性物质（如酶、dntp等）不会发生变性或失活，能保持原来的活性；冻干前后试剂体积变化很小，保持了原来的结构；干燥过程在真空下进行，氧气极少，易氧化的物质能够得到?；?；冷冻干燥能排除95％～99％以上的水分，使干燥后产品能长期保存而不致变质。冷冻干燥整个干燥过程在低温中进行，PCR试剂活性不会受到影响。因此与常规液态PCR试剂相比冻干试剂有着常温稳定、摆脱冷链、即时活化、不相容试剂共存、无交叉污染等很多明显优势。
所有的冻干包括药物的冻干和试剂的冻干，原理都是一样的，都是在含有保护剂的情况下，将我们要?；さ氖约粱蛘呶镏式卸掣伞Ｆ渲卸掣杀；ぜ疗鹆撕艽蟮淖饔?，如果没有冻干保护剂的添加，很多物质是不能完好的冻干的。冻干?；ぜ潦沟帽纠床皇屎隙掣傻奈镏誓芄换竦昧己玫亩掣勺刺３＜亩掣杀；ぜ涟ǎ禾抢?、醇类、氨基酸类、聚合物类、表面活性剂类、盐类、大分子活性物质类等，这么多的种类应该如何选择呢？对于冻干?；ぜ恋难≡癫灰欢ǎ掣傻那卟灰谎?，冻干的本体物质的浓度不一样，反应体系不一样，所以终冻干的结果，冻干的时间成本等是不同的。而对于冻干?；ぜ劣行┩ㄓ玫某Ｓ玫奈镏嗜绾Ｔ逄恰⒄崽?、甘露醇、PEG、pvp等。但是除了这些常用的还有很多如甘油、乳糖、半乳糖、组氨酸、精氨酸、甘氨酸、右旋糖苷、吐温80、吐温100、环糊精、明胶、维生素C、维生素B、牛血清、二硫苏糖醇、吐温20、明胶等，这些都是很好的冻干?；ぜ粱蛘吒承渭?。因此对于同一个试剂的冻干可以选择的冻干?；ぜ潦呛芏嗟摹?/span>
冻干?；ぜ恋纳秆】此萍虻?，但是需要大量的工作量，如果想获得一个高效稳定的PCR冻干体系，需要进行大量的实验，?；ぜ恋纳秆∈笛?，冻干曲线的优化实验等。先选择种类浓度，再进行优化组合。同样组分的?；ぜ劣迷诓煌腜CR反应体系可能冻干的曲线，冻干的质量都会有差别，这是由于本体物质不一样，实验的条件也不*一样，因此对于冻干没有一个通用的?；ぜ粒枰攵宰陨淼姆从μ逑到锌?。
叔丁醇是一种特殊的冻干?；ぜ良铀偌?，可以起到冻干?；ぜ?、赋形剂和加速剂的作用。如《一种冻干添加剂及荧光PCR反应混合物干粉 和制备方法》所述加入叔丁醇做?；ぜ恋挠鈖cr反应体系的效率能大大提高，而且预冻温度，升华温度，解析温度都能大大提高，如作者所述叔丁醇在PCR试剂分装好准备冻干之前按体积比加入， 混合后可提高混合物共晶点15-20度，在冻干显微镜下，叔丁醇升华后形成的微通道有利于 水分的析出，也加快了升华解析的速度。通过对?；ぜ恋纳秆∮呕?，荧光PCR反应混合物含有冻干添加剂，不仅扩增性能好，又节省冻干时 间，显著的优点在于： 1、提高了共晶点，预冻温度从常见的-40℃～-30℃提高到-15℃； 2、冻干时间仅需3小时；3、冻干的成品在试剂管中形态完整，晃动不易碎； 4、冻干组分复溶良好，并且有良好的稳定性。从以上可以看出经过优化的冻干?；ぜ梁投掣汕咝蚀蟠筇岣?，而对于常规的保护剂未优化的?；ぜ梁投掣汕?，一般的PCR反应体系的冻干时间在24小时，而经过优化筛选后效率可以大大提高，而对于有的可能酶的冻存过程中添加了一定的?；ぜ?，保护剂浓度合适可能不需要再添加?；ぜ烈部梢院苋菀椎亩掣?。冻干?；ぜ潦粲诙掣膳浞礁系纳秆。杂诤芏辔镏实亩掣墒?的。制药和试剂冻干基本上都需要添加一种或者多种?；ぜ?。
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