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CultureSure® 通用動物細(xì)胞凍存液 WAKO

CultureSure® 通用動物細(xì)胞凍存液 WAKO

Culturesure無血清通用動物細(xì)胞凍存液，內(nèi)毒素含量最大是3.0EU/ml。滅菌實驗、支原體實驗都已通過測試。

細(xì)胞及組織凍存策略

在-80℃或-196℃冷凍保存，是細(xì)胞長期保存的方法，有利于減少污染，減少因傳代次數(shù)太多而引起的遺傳變異和形態(tài)改變，以及避免有限細(xì)胞系出現(xiàn)衰老或惡性轉(zhuǎn)化。細(xì)胞凍存為細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來很大的機(jī)動靈活性，降低了人力和物力的消耗。

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，以最大限度的保存細(xì)胞活力。在過去的幾十年中，科研工作者將培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例配制成凍存液，并配合手工使細(xì)胞從4℃，-20℃，-80℃到液氮中逐步轉(zhuǎn)移使其達(dá)到“慢凍"的效果。但這種自制的凍存液儲存時間一般比較短，不能滿足時間跨度大的實驗項目的需求。且這樣人力和時間成本大，人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實驗結(jié)果帶來了不穩(wěn)定性。由此商品化的無血清即用型凍存液應(yīng)運(yùn)而生。初期的無血清細(xì)胞凍存液誕生在日本。

◆不需要程序降溫的無血清細(xì)胞凍存液

在細(xì)胞凍存過程中會形成冰晶，導(dǎo)致水分子和溶質(zhì)濃度不均勻，對細(xì)胞形成損傷。使用含DMSO的細(xì)胞凍存液，可使細(xì)胞受到的傷害減小。含DMSO的無血清細(xì)胞凍存液，均無不明動物源成分，高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為實驗效果帶來保證。使用無血清細(xì)胞凍存液，不需要進(jìn)行程序降溫，細(xì)胞可以長期存放在-80℃或液氮。

◆不含DMSO的玻璃化凍存液

有部分細(xì)胞不適用于DMSO凍存，或者根據(jù)實驗需要需要避免引入DMSO。針對這部分細(xì)胞，我們提供玻璃化凍存策略。玻璃化凍存，是以玻璃化凍存液對細(xì)胞進(jìn)行高濃度玻璃化保護(hù)及處理后，快速投入液氮保存，使保護(hù)劑和細(xì)胞內(nèi)水分來不及形成冰，或冰晶沒有充分的時間進(jìn)行生長，從而進(jìn)入一種人工的玻璃化的狀態(tài)。在玻璃化狀態(tài)下，水分子沒有進(jìn)行重排，不產(chǎn)生結(jié)構(gòu)和體積的變化，因而不會由于機(jī)械損傷或溶液效應(yīng)對組織和細(xì)胞造成傷害，保證解凍后細(xì)胞仍有活力。

◆組織凍存

隨著移植醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展，出現(xiàn)了對組織的冷凍保存技術(shù)的實驗需求。其中如皮膚等活組織薄而脆弱，需要有特定保護(hù)劑保護(hù)組織免受損傷。Funakoshi的ThelioKeep保存液，可維持上皮等組織的活性及生長的機(jī)能。

神經(jīng)研究中常用到小鼠、大鼠胚胎來源的原代神經(jīng)細(xì)胞。在某些特定實驗中，需要收集一定量的標(biāo)本才進(jìn)行下游實驗，此時需要將有實驗價值的實驗動物腦組織進(jìn)行凍存。