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微流体. 表面活性剂和微珠. 更智能的表面活性剂和凝胶微珠. 更强的科学。

你的发现和你使用的工具一样有效。对于研究液滴微流体、条形码凝胶珠和液滴生物学(ddPCR)的生物学家来说，这意味着要相信稀有材料和关键实验能保证氟表面活性剂和液滴的质量。低性能化学品的成本时间。RAN 生物技术公司开发了氟表面活性剂、凝胶珠和微流体试剂盒，专门供严格的研究人员使用。多年来，我们一直致力于与买家进行沟通，以实现生物相容性、稳定性和可重复性，从而达到最高标准。因为你们实验室的成功始于我们。

微流体产品氟表面活性剂和凝胶珠。产品 CATALOGUERAN 生物技术公司的氟表面活性剂、凝胶珠和微流体成套设备是专门为严格的学术和工业研究应用而开发的。我们的微流体产品可以稳定油包水的液滴，用于乳化 PCR、微流体以及包裹 DNA、 RNA、单细胞和蛋白质等生物制品的研究和询问。

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溶液中的氟表面活性剂 S008-溶解在普通氟化油(例如 HFE7500，FC40)中的氟表面活性剂样品大小、油的选择和表面活性剂浓度取决于客户的要求。最常见的是，在 HFE7500或 FC40中以2重量% 或5重量% 提供溶液: 在 HFE7500中的2重量% 008-氟表面活性剂(目录号: 008-氟表面活性剂 -2wtH-50G)50g 的2重量% 008-FC40中的氟表面活性剂(目录号: 008-氟表面活性剂 -2wtF-50G)500g 的2重量% 008-HFE7500中的氟表面活性剂(目录号: 008-氟表面活性剂 -2wtH-500G)500g 的2重量% 008-FC40中的氟表面活性剂(目录号: 008-氟表面活性剂 -2wtF-500G)20g 的5重量% 008-HFE7500中的氟表面活性剂(目录号: 008-氟表面活性剂 -5wtH-20G)20g 的5重量% 008-FC40中的氟表面活性剂(目录号: 008-氟表面活性剂 -5wtF-20G)200克5重量% 008-氟表面活性剂在 HFE7500(目录号: 008-氟表面活性剂 -5wtH-200G)200g 的5重量% 008-FC40中的氟表面活性剂(目录号: 008-氟表面活性剂 -5wtF-200G)

含有: 10克5重量% 008-氟表面活性剂(HFE750010克5重量% 008-氟表面活性剂(FC4050克)含有: 1克纯的008-氟表面活性剂(HFE750050克)含有: 1克纯的008-氟表面活性剂(HFE750060克)含有:乳化油 -500微乳液回收油 -125微乳液凝胶珠浆 -350微乳液“ NoChipDrop-Kit2"含有: 乳化油 -2.2微乳液回收油 -0.55微乳液凝胶珠浆 -1.4毫升含氟表面活性剂含有: 荧光素(cat # FluoreFS)罗丹明(cat # FS-Rhodamine)物素(cat # FS-Biotin)苄基物素嘌呤(cat # FS-BG)糖(猫 # FS-Sug)

GEL BEADSFunGelBeadsTM，条形码 GEL BeadsGel 珠子，可以进行条形码编码，可溶解，超顺磁性和/或定制大小和功能(测序适配器，定制捕获序列，寡 dT，UMI，...)。这些凝胶珠被用于成熟的技术，如 InDrop，Drop-Seq，Seq-Well，CEL-seq，单细胞 RNA 测序，... 。这些微珠的机械性能支持它们在传统的微流体、孔和颗粒模板乳化过程中的应用，并且可以适应定制的工作流程。

微生物分离和检测亲和力材料用于微生物分离和一种新的检测微生物污染的技术你必须知道——当微生物存在对安全、效率、功能或者当它是你研究的一部分时——然后捕获和分离它们，并进行诊断测试来测量它们的存在是不可少的。但是培养板法需要几天的时间，而且许多快速微生物分离和检测方法需要资金投入和更高的每次检测成本。用 RAN 生物科技的材料和方法不行。RAN 生物技术公司的利方法捕获，分离和检测微生物准确，负担得起-并在几个小时内，而不是几天。它是基于新型的 Nextgen 亲和珠和树脂，能够捕获和分离包括病毒在内的微生物，如果需要的话，通过重力、过滤或磁力等各种方法将它们聚集在一起形成一个颗粒，从样品的其余部分中分离出来。我们的技术适用于小至0.03纳米升的微反应堆和液滴，最大可达升。

更好的方法分离和检测微生物你有很多选择所谓的“快速微生物方法"-但我们的材料和方法是一的 RAN 生物技术。我们的客户发现这是一个强有力的补充，甚至可以替代他们目前使用的操纵微生物和检测微生物的方法的材料。快速结果-分钟或小时低成本-每次测试可视化结果数值结果高灵敏度现场准备情况下的 POU 微生物检测易于学习非破坏性测试样品可用于进一步的下游分析

病例研究1: 分离 HIV-1两种 RAN 生物技术树脂(RMD1和 RMD2)被添加到感染 HIV-1的培养基样品中。在通过重力或快速离心分离捕获的病毒之前，将悬浮液混合20分钟。在检测感染的血浆和全血时也得到了类似的结果。

病例研究2: 环境样品的微生物分析从小容量环境样品中分离出来的微生物的宏基因组研究显示了包括几种人类病毒在内的许多不同微生物的序列特征。从密西西比河中分离出的水样本与 RAN 生物技术公司的树脂混合在一起。然后通过加入等体积的 RNAlater 来稳定样品。提取高分子量 gDNA，建立 Nextera 测序文库。使用 Illumina MiSeq 平台对样品进行多路复用和测序。测序读数通过 DRAGEN 和 Kraken 管道进行分析。

案例研究3: 运行生物技术的 pou 微生物检测可视化，数值结果-在数小时内，不运行生物技术的微生物捕获和分离材料被应用于一种新的 pou 微生物检测技术。它是一种价格低廉、及时的替代方法，可以取代你的生物扫描、 ATP 测试或培养板方法。与大多数所谓的快速微生物学方法不同，run 生物技术技术具有足够的便携性，可以在现场使用。它简单到几乎任何人都可以使用，下面是它的工作原理。1。样品和混合加入一滴 rmd 亲和纳米材料到您的测试样品，然后混合。如果你的样本中存在微生物和病毒，运行生物技术公司的利材料，在不破坏它们的情况下将它们分离出来，形成一个沉到样本底部的 rmd 颗粒，或者可以通过过滤或磁力分离出来。2。查看和定量 rmd 颗粒是可见的-只要使用你的智能手机和运行生物技术的手持探测器?？帕５拇笮『托纬傻乃俣缺砻髁搜分形⑸锏钠鹗嫉味?。你可以使用生物技术公司的 rmd 软件将 rmd 结果数字化、评估和保存。微生物捕获和分离对任何样本都有效，但样本越大，测试的灵敏度就越高。由于微生物测量是非破坏性的，因此你可以进一步测试结果为阳性的样本，以鉴定特定的微生物菌株。

 

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