英文名称：Anti-ARFGEF2?

中文名称：ARFGEF2蛋白抗体

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、羊?

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：202kDa

?细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARFGEF2/BIG2:761-860/1785

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2 (brefeldin A inhibited); ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2; ARFGEF 2; ARFGEF2; ARFGEP2; BIG 2; BIG2; Brefeldin A inhibited 2; Brefeldin A inhibited GEP 2; Brefeldin A inhibited guanine nucleotide exchange protein 2; dJ1164I10.1; BIG2_HUMAN.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

?产品介绍：

鸟嘌呤核苷酸交换蛋白（geps）加速用gtp替代结合的gdp，从而激活adp-核糖基化因子（arfs），这是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白家族，在细胞内囊泡运输中起着重要作用。GEP包括两个主要家族，一个是被布雷费尔丁A（bfa）抑制的大型GEP，一个是影响高尔基结构的蛋白质，另一个是一组对bfa不敏感的小型GEP。在人类染色体8和20上发现的两个基因编码bfa敏感的geps，命名为big1和big2。这两种GEP都含有一个sec7结构域，负责抑制布雷非尔定，并具有催化活性。在体内，big1和big2存在于高尔基细胞膜和胞质溶胶之间的大分子复合物中。Big2与pka调节亚单位相关，意味着Big2可能作为一种激酶锚定蛋白（AKAP），可以协调cAMP和ARF调节途径。

功能：

ADP核糖基化因子（ARF）在细胞内囊泡运输中起着重要作用。arfgef2促进arf1、arf5和arf6上的鸟嘌呤核苷酸交换，并通过用gtp替代gdp激活arf1/arf5/arf6。它含有一个sec7结构域，可能与它的鸟嘌呤核苷酸交换活性有关，也含有一种抑制布雷非丁的作用。

子单元：

同二聚体（可能）。与Big1相互作用；两种蛋白质可能是相同或非常相似的大分子复合物的一部分。与prkar1a、prkar2a、prkar1b、prkar2b、ppp1cc、pde3a、tnfrsf1a、mycbp和exoc7相互作用。与GARB1、GARB2和GARB3相互作用

亚细胞位置：

细胞质。薄膜。高尔基体。细胞质，核周区。高尔基仪器，跨高尔基网络（通过相似性）。内体（通过相似性）。细胞质，细胞骨架，中心体。细胞投射，树突（通过相似性）。细胞质小泡（通过相似性）。细胞连接，突触（通过相似性）。细胞质，细胞骨架（通过相似性）。注=cAMP处理后从细胞质转移到细胞膜。局限于回收的内体。

组织特异性：

在胎盘、肺、心脏、脑、肾和胰腺中表达。

翻译后修改：

磷酸化的DNA损伤，可能由ATM或ATR。体外磷酸化pka降低其GEF活性和磷酸化酶pp1脱磷。

疾?。?/span>

arfgef2缺陷是常染色体隐性室周结节性异位2型（pvnh2）的原因[mim:608097]；也被称为伴有小头畸形常染色体隐性的室周异位。pvnh是一种发育障碍，其特征是存在脑灰质的室周结节，这是由于神经元不能正常地从形成它们的侧心室增殖区迁移到大脑皮层。pvnh2是一种常染色体隐性形式，以小头畸形（小脑）、严重发育迟缓和反复感染为特征。中枢神经系统以外的异常，如畸形特征或严重的内分泌异?；蚱渌榭觯挥雙vnh2有关。

相似性：

包含1 sec7域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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