英文名称：Anti-ACSM3?

中文名称：丁酰基辅酶A合成酶3抗体（ACSM3）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠??

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：63kDa

?细胞定位：细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACSM3:501-560/586

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Butyryl coenzyme A synthetase 3; mitochondrial; ACSM3; ACSM3_HUMAN; Acyl CoA synthetase medium chain family member 3; Acyl-CoA synthetase medium-chain family member 3; Acyl-coenzyme A synthetase ACSM3; Acyl-coenzyme A synthetase ACSM3, mitochondrial; Butyrate CoA ligase 3; Butyrate--CoA ligase 3; Butyryl-coenzyme A synthetase 3; Middle chain acyl CoA synthetase 3; Middle-chain acyl-CoA synthetase 3; Protein SA homolog; SA (rat hypertension associated) homolog; SA antibody SA hypertension associated homolog; SA, rat, homolog of; SAH.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

?产品介绍：

acsm3是一种586氨基酸蛋白，具有广泛的底物特异性，利用镁作为辅助因子。编码acsm3的基因映射到人类16号染色体，该染色体编码900多个基因，占人类基因组的近3%。gan基因位于16号染色体上，随着突变，可能导致巨大的轴突神经病变，这是一种神经系统疾病，其特征是随着生长而增加的功能障碍。罕见的Rubinstein-Taybi综合征也与16号染色体有关，克罗恩病也是一种胃肠道炎症。

功能：

具有中等链脂肪酸：CoA连接酶活性，具有广泛的底物特异性（体外）。作用于从C（4）到C（11）的酸以及相应的3-羟基和2,3-或3,4-不饱和酸（体外）

亚细胞位置：

线粒体基质

相似性：

属于ATP依赖性AMP结合酶家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
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