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一、儀器介紹

實驗目的：

檢測受試物是否引起哺乳動物骨髓細胞染色體畸變,以評價受試物致突變的可能性

實驗概述：

染色體是細胞核中具有特殊結構和遺傳功能的小體,當化學物質作用于細胞周期G1期和S期時誘發染色體型畸變,而作用于G2期時則誘發染色單體型畸變。給試驗的大、小鼠腹腔注入秋水仙素抑制細胞分裂時紡錘絲的形成,以增加中期分裂相細胞的比例,并使染色體絲縮短、分散、輪廓清晰。在顯微鏡下觀察染色體數目和形態。本方法特別適用于需考慮體內代謝活化后的染色體畸變分析。若有證據表明受試物或其代謝產物不能到達骨髓,則不適用于本方法，

應用范圍

應用于科研、農業、衛生、教育、霧霾狀態可吸入顆粒染毒效果研究等各個領域

符合標準：

GB/T 15670.16-2017《農藥登記毒理學試驗方法第16部分:體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗》

二、試驗流程

1）動物選擇:常用嚙齒類動物（大鼠或小鼠），通常每組至少5只/性別。

2）給藥方案:

單次給藥:通常在采樣前12-48小時給藥（覆蓋細胞周期）

多次給藥:若受試物代謝或毒性需重復暴露。

3.陽性對照:已知致畸變劑（如環磷酰胺）

4.陰性對照:溶劑對照（如生理鹽水或DMSO）

5.采樣時間:通常在給藥后24小時和48小時采集骨髓細胞（覆蓋不同細胞周期階段）

6.染色體制備:

處死動物后取出骨髓細胞。

用秋水仙素（Colchicine）處理，阻斷細胞分裂于中期。低滲處理、固定、制片并染色（如Giemsa染色）

7.鏡檢分析:

觀察至少200個中期分裂相/動物，記錄畸變類型和頻率，

區分染色體型畸變（如雙著絲粒體）和染色單體型畸變（如斷裂）

三、結果判定

1）劑量相關性:畸變率隨劑量增加而升高。

2）統計學差異:試驗組畸變率顯著高于陰性對照組(如p<0.05)

3）生物學意義:需結合歷史對照數據和畸變類型綜合評估。