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CRISPR-Cas9基因编辑技术是继TALEN基因编辑技术之后突破。该技术通过RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA编辑。CRISPR-Cas9系统的基因敲除效率更高，Cas9系统的载体构建与使用也更加便捷，并已应用在各物种中，是目前使用广泛的基因编辑技术。
CRISPR-Cas9基因编辑历史
1987年，在大肠杆菌的基因组中*发现了一个特殊的重复间隔序列——CRISPR序列，随后，在其他细菌和古菌中也发现了这一特殊序列。
2005年，发现这些CRISPR序列和噬菌体的基因序列匹配度很高，说明CRISPR 可能参与了微生物的免疫防御。
2011年，CRISPR-Cas系统的分子机制被揭示：当病毒*入侵时，细菌会将外源基因的一段序列整合到自身的CRISPR的间隔区；病毒二次入侵时，CRISPR 转录生成 前体crRNA (pre-crRNA)， pre-crRNA 经过加工形成含有与外源基因匹配序列的crRNA，该crRNA与病毒基因组的同源序列识别后，介导 Cas 蛋白结合并切割，从而保护自身免受入侵。
2013年，发现CRISPR-Cas9系统可高效地编辑基因组。随后张锋等使用CRISPR系统成功的在人类细胞和小鼠细胞中实现了基因编辑。
从此开始，CRISPR-Cas9技术给生命科学领域带来了巨大冲击，CRISPR-Cas9相关研究成果频频登上CNS等期刊，近两年更是成为诺贝尔奖热门候选。
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