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产品说明
NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，安徽内镜微生物检测系统,消毒灭菌效果监测然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，安徽内镜微生物检测系统,消毒灭菌效果监测使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。

产品原理：内镜由于其*的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要?！吨泄┑洹?015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。

应用范围
医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等

主要特征
1.内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2.带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；
3.简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
4.不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；

技术参数
1.适用耗材：内镜检测取样器
2.电源：AC 220V/50Hz
3.功率：25W
4.泵流量： 0.7L/min
5.噪音：≤60dB(负载状态)
6.重量：2.5kg
7.外形尺寸：25cm×19cm×14cm（长×宽×高）
8.排液软管规格：内径Φ10mm～Φ16mm硅胶管

规范要求：
《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）要求消毒内镜应每季度进行生物学监测，《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）描述的消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。 　　
当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数。 　　
当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。
　　
所需仪器： 　　
滤膜采样法在内镜采样中所涉及到的仪器材料有细菌过滤器或微生物限度检测仪（配有滤器）和0.45μm滤膜。 　　
细菌过滤器：由真空泵系统、收集瓶、连接管、过滤架、过滤杯、火焰灭菌器等组成。 　　
微生物限度检测仪：由过滤排液箱体、火焰灭菌器、过滤杯共同组成。 　　
过滤杯（滤器）：市售有不锈钢材质和改性PP材质的滤杯，均可采用湿热灭菌和火焰枪快速灭菌。 　　
滤膜：《中国药典》规定，无菌检查用的滤膜孔径应不大于0.45μm，直径约为50mm。0.45μm的滤膜过滤能力可达99.99%以上，且较0.22μm滤膜对微生物的损伤较小，更利于微生物的恢复和培养。市售的0.45μm滤膜有47mm和50mm两种直径。注意，滤膜使用前应预先灭菌。

工作原理： 　　
采用真空泵负压抽滤原理，在滤杯内的微孔滤膜（使用前灭菌）上下面产生一个压差，滤杯内的受试品由于压差作用通过微孔滤膜。微孔滤膜具有复杂的蜂孔结构，即使0.45μm以下的微生物亦可被拦截，从而高效地回收微生物，将受试品中可能存在的微生物截留在滤膜上。0.45μm滤膜的孔径利于微生物恢复，且培养基易透过滤膜，利于细菌培养。 　　

过滤法操作步骤：
1、取出灭菌好的滤杯与主机相连，确保密封完好； 　　
2、将采用直接接种法后的剩余洗脱液注入滤杯内，通过真空泵负压抽滤，滤杯内的洗脱液由于压差作用通过微孔滤膜（使用前灭菌），将洗脱液中可能存在的微生物截留在滤膜上； 　　
3、取下滤杯，用无菌镊夹取滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，滤膜应与培养基*贴合，不得有气泡（气泡处会影响微生物的生长）；