产品概述

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小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8（小鼠骨髓瘤细胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 悬浮 淋巴母细胞样 P3X63Ag8细胞源自P3K细胞株(源自浆细胞MOPC-21的组织培养株)，P3X63Ag8能抗0.1mM 8-氮杂鸟嘌呤，但在HAT培养基中死亡。据报道，P3X63Ag8细胞是缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型细胞。

小鼠肥大细胞瘤细胞 P815（小鼠肥大细胞瘤细胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 悬浮/贴壁 肥大细胞 P815细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；P815细胞可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗；P815细胞没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制P815细胞生长；P815细胞产生溶菌酶，鼠痘病毒阴性。

小鼠成纤维细胞 PA317（小鼠成纤维细胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 贴壁 成纤维细胞样 PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类，可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择，可以选出保留了包装功能的细胞。选择后，PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤，此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。