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大腸桿菌是異源蛋白表達的重要工具。在基礎科學和工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮越來越重要的作用，在原核蛋白表達過程中宿主菌的選擇至關(guān)重要。
上海淳麥生物生物提供十幾種基因型不同的原核表達感受態(tài)細胞，滿足您不同蛋白表達實驗的需求，如：利用蛋白酶缺陷型菌株穩(wěn)定外源表達產(chǎn)物，減少重組蛋白的降解；通過補充大腸桿菌缺乏的稀有密碼子提高外源基因尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平；突變表達主要還原途徑的關(guān)鍵酶，促進形成正確折疊的蛋白，增強蛋白的可溶性；表達溶菌酶基因降低目的基因的背景表達水平，增強對毒性蛋白或抑制生長蛋白的表達能力。
選擇合適的宿主菌株是您試驗成功的開始，本公司提供多種具有不同特點的原核表達菌株供您選擇，為您的蛋白表達實驗提供便捷。
| 感受態(tài)名稱 | 應用 |
| BL21 | 非毒性蛋白的高水平表達，不能用于由T7啟動子驅(qū)動的蛋白表達(如pET系列) |
| BL21(DE3) 電轉(zhuǎn) | 非毒性蛋白的高水平表達，可同時用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達； 電轉(zhuǎn)感受態(tài)效率達1×1010 cfu/μg DNA，可用于各種多肽，蛋白表達文庫的構(gòu)建 |
| BL21(AI) | 能夠表達對其他BL21細胞有毒性或抑制生長的蛋白 |
| BL21(DE3)pLysS | 毒性蛋白、非性毒蛋白的高水平表達，背景表達降低 |
| BL21 Star(DE3) | 異源蛋白的基礎表達水平提高 |
| BL21-Star(DE3)pLysS | 異源蛋白的基礎表達水平提高，可同時用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達 |
| BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL | 提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平 |
| Rosetta(DE3) | 提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平 |
| Rosetta 2(DE3) | pRARE2質(zhì)?？裳a充大腸桿菌缺乏的7種稀有密碼子(AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, GGA和CGG)對應的tRNA，提高外源基因的表達水平 |
| Rosetta-gami(DE3)pLysS | 兼具 Rosetta菌株和Origami菌株的優(yōu)點，同時增強蛋白的可溶性 |
| Rosetta-gamiB(DE3) | 兼具 Rosetta菌株和Origami菌株的優(yōu)點 |
| Rosetta-gami 2(DE3) | 兼具Rosetta 2 和 Origami 2 兩種菌株的優(yōu)點 |
| OrigamiB(DE3) | 有利于形成正確折疊的含有二硫鍵的蛋白，增強蛋白的可溶性 |
| OrigamiB(DE3) pLysS | 降低蛋白的泄漏表達，可用于毒性蛋白和非毒性蛋白的表達 |
| TB1 | 適合NEB公司的pMAL系列質(zhì)粒原核蛋白表達，不能用于PET系列質(zhì)粒的表達 |
| OverExpress C43(DE3) | 毒性蛋白、疏水性蛋白的高水平表達 |
| C43(DE3)pLysS | 攜帶 pLysS質(zhì)粒，降低毒性蛋白背景表達水平，適合毒性蛋白的表達 |
| ER2566 | 是NEB公司開發(fā)的具有超高轉(zhuǎn)化效率的蛋白表達原核菌株 |
| Tuner(DE3) | LacZY基因 (半乳糖苷透性酶基因)突變株，IPTG濃度依賴更嚴格均一 |
| Tuner(DE3)pLysS | IPTG濃度依賴嚴格均一，攜帶 pLysS質(zhì)粒，降低毒性蛋白背景表達水平，適合毒性蛋白的表達 |
| JM109(DE3) | 來源于JM109,非毒性蛋白的高水平表達，可同時用于pET系列，pGEX,pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達 |
| NovaBlue(DE3) | 是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達菌株，可用于藍、白斑篩選 |
| M15(pREP4) | 攜帶lac I基因，可表達lac 抑制蛋白，特別適合毒性基因的表達，pQE系列質(zhì)粒的配套菌株 |
| HT115(DE3) | HT115(DE3)菌株是一類特殊的RNase III缺陷型大腸桿菌菌株，可以飼喂線蟲，主要用于秀麗隱桿線蟲（C. elegans）的RNAi干擾試驗。 |
| ArcticExpress(DE3) | 可以表達適應低溫的伴侶蛋白Cpn10和Cpn60，降低包涵體的形成，增加可溶蛋白的表達量及生物活性。 |
| ArcticExpress(DE3)pRARE2 | 可以表達適應低溫的伴侶蛋白Cpn10和Cpn60，降低包涵體的形成，增加可溶蛋白的表達量及生物活性。 |
| SHuffle T7 E. coli | 染色體中整合了一個拷貝的二硫鍵異構(gòu)酶 DsbC基因 ，可以促進含有二硫鍵蛋白的正確折疊；同時可以幫助不含二硫鍵蛋白形成正確構(gòu)象。 |
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