德国赛润百日咳IgM抗体定量检测试剂盒

广州创仑生物制品有限公司 

   ELISA技术是百日咳特异性抗体检测血清学诊断的、普通的筛选方法4, 5，有超过90%的病例会对免疫源PT和FHA产生IgG-和IgA-抗体应答6，因此赛润ELISA classic百日咳IgG和IgA试剂的固相中固化了PT与FHA的混和物。PT与FHA混和物配比需要通过试验确定，试验将以由美国食品药品管理局（美国，FDA）提供的百日咳抗血清标准品7作为对照。 
 
   对于IgM抗体的检测，百日咳细胞表面的脂多糖具有明显的诊断学特征，而PT和FHA在这里并不适用6，因此利用赛润ELISA classic百日咳IgM试剂进行检测时，应使用百日咳的全细胞来制备抗原。  
 
   百日咳血清学检测还不能代替作为终诊断依据的病原体分离，它是对病原体分离检测的一个补充。 
 
   其他细菌例如副百日咳、流感（嗜血）杆菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎支原体、沙眼衣原体或某些病毒如呼吸道合胞体病毒和腺病毒等也能引起类似百日咳的病症。 

   说明
本说明书除百日咳IgM抗体定量检测的内容外，还涉及到IgG/IgA抗体的定量检测，以及对结果的分析等。
 
   德国赛润百日咳IgM抗体定量检测试剂盒 - 检验原理 
用抗原包被微量板孔，制成固相载体。加患者血清到板孔中，其所含的抗体特异性地与固相载体中现存抗原结合，形成免疫复合物。除去多余物质后，加入结合了碱性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗体，使之与上述免疫复合物反应。洗板，除去多余的结合物，加入底物（对硝基苯磷酸盐）。其与酶结合的免疫复合物反应，产生有颜色产物，颜色强度与特异性抗体含量成正比。 
 
     试剂盒的组成